Обзор данных о влиянии клонального гемопоэза неопределённого потенциала (CHIP) на эффективность и токсичность иммунотерапии рака. Наиболее значимые ассоциации выявлены для TET2-мутантного CHIP: благоприятные сигналы эффективности ингибиторов контрольных точек и связь с миокардитом при ИКТ и тяжёлой токсичностью после CAR-T-терапии.

Исследование ALLO-316 — первой аллогенной CAR-T-терапии для солидных опухолей — показало управляемую токсичность и обнадеживающую противоопухолевую активность при CD70-позитивном светлоклеточном почечно-клеточном раке с общей частотой объективного ответа 17,4%.