Проспективное исследование 109 пациентов с метастатическим НМРЛ показало, что неопределяемая ctDNA на 3-9 неделе терапии анти-PD-(L)1 значимо предсказывает выживаемость без прогрессирования (P = 1.6e−06) и общую выживаемость (P = 2.5e−05).

Профилирование циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) выявляет actionable геномные альтерации при распространенном раке желчных протоков быстрее (8 против 27 дней) и чаще (90% против 50%), чем тканевая биопсия, демонстрируя высокую конкордантность.

Исследование CIRCULATE продемонстрировало прогностическую ценность циркулирующей опухолевой ДНК и потенциальную пользу адъювантной терапии capecitabine у пациентов с ctDNA-позитивным раком толстой кишки II стадии, несмотря на досрочное закрытие из-за недостаточного финансирования.

Исследование ALTAIR не показало статистически значимой разницы в disease-free survival (DFS) между постадъювантной химиотерапией и плацебо у пациентов с высоким риском, идентифицированных через оценку MRD на основе ctDNA после резекции CRC.

Исследование показывает, что мониторинг циркулирующей опухолевой ДНК может выявлять раннюю резистентность к тандемной терапии [225Ac]Ac-PSMA-617/[177Lu]Lu-PSMA-617