Исследование 2978 случаев рака молочной железы показало, что соматические и герминальные альтерации BRCA имеют различные геномные профили и клинические исходы, что требует комплексной оценки обоих статусов для персонализированной терапии.

Исследование III фазы TROPION-Breast02 продемонстрировало улучшенный профиль безопасности датопотамаба дерукстекана по сравнению с химиотерапией при длительности терапии в 2 раза больше. Частота серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, была сопоставима при более низкой частоте отмены терапии.

Реальные данные показывают высокую гетерогенность лечения первой линии и неудовлетворительные исходы выживаемости при PD-L1-негативном трижды негативном раке молочной железы, подчеркивая необходимость новых терапевтических опций.

Дополнительный анализ безопасности исследования III фазы TROPION-Breast02 показал, что datopotamab deruxtecan обеспечивает лучший профиль переносимости по сравнению с химиотерапией по выбору исследователя при скорректированном на экспозицию анализе у пациентов с метастатическим ТНРМЖ.

Европейское агентство лекарственных средств рекомендовало новое показание для Trodelvy в первой линии терапии метастатического тройного негативного рака молочной железы у пациентов, не являющихся кандидатами для PD-(L)1 ингибиторов.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило Datopotamab Deruxtecan-dlnk (Datroway, Daiichi Sankyo, Inc.) для лечения взрослых пациентов с неоперабельным или метастатическим тройным отрицательным раком молочной железы (TNBC), которые не кандидаты для терапии ингибиторами PD-1/PD-L1.

Исследование в Journal of Nuclear Medicine показало, что иммунно-ПЭТ с [89Zr]Zr-атезолизумабом может быть эффективным инструментом для идентификации пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы, которые могут hưởngет от иммунотерапии