Ретроспективный анализ 256 пациентов с метастатической меланомой, получавших ингибиторы контрольных точек, показал низкий охват скринингом колоректального рака. Среди пациентов с выживаемостью ≥6 лет скрининг прошли 57,3%, при выживаемости ≤2 лет — только 23,5% (p<0,001).

Качественное исследование показало, что рецидив меланомы, особенно отдалённый, существенно снижает качество жизни пациентов и их близких во всех сферах: эмоциональной, физической, функциональной, социальной и финансовой.

Анализ национальной базы данных США показал, что пациенты с Medicaid или без страховки чаще не получают лечения метастазов в мозг при НМРЛ и меланоме, а при лечении — реже получают стереотаксическую радиохирургию и иммунотерапию по сравнению с облучением всего мозга.

Качественный анализ 130 аудиозаписей визитов показал, что пациенты и родственники перед началом ингибиторов контрольных точек редко напрямую спрашивают о прогнозе — в 49 визитах прогностические вопросы возникали косвенно через осторожные формулировки, вопросы о «контрольных точках» (сканы, результаты), сценарии «что если» и истории о личных ожиданиях.

Одноцентровое ретроспективное исследование показало безопасность амбулаторного титрования биспецифических антител у 40 пациентов (44 цикла) при мультидисциплинарном подходе: СВЦ в 32% случаев (все Grade 1–2), токилизумаб потребовался 6 пациентам, летальных исходов от терапии не зарегистрировано.

Качественное исследование восприятия пациентами электронных опросников (ePRO) для мониторинга симптомов потенциальных иммуноопосредованных нежелательных явлений показало их удобство и ценность, но выявило трудности в интерпретации — какие симптомы сообщать и как учитывать коморбидность.

Ретроспективный анализ показал низкую частоту тяжелой токсичности и повторных госпитализаций после выписки пациентов, получавших терапию лифилеуселом, что поддерживает индивидуализированное наблюдение в амбулаторных условиях.

Крупное международное исследование показало, что ингибиторы иммунных контрольных точек ассоциированы с 40% увеличением риска серьезных сердечно-сосудистых событий по сравнению с традиционной химиотерапией. Наибольший риск отмечен для комбинации ipilimumab + nivolumab и durvalumab.