Исследование I фазы показало выполнимость комбинации пан-ингибитора PI3K буфарлисиба с химиолучевой терапией при местнораспространенном плоскоклеточном раке головы и шеи. Мутации TRAF3/CYLD ассоциированы с чувствительностью к PI3K-ингибированию, в то время как активация PI3K-пути связана с худшими исходами.

В исследовании II фазы у 41 пациента с резектабельным плоскоклеточным раком головы и шеи неоадъювантная комбинация камрелизумаба с апатинибом показала 29,3% основного патологического ответа при хорошей переносимости и выраженном ремоделировании опухолевого микроокружения.

Трастузумаб эмтанзин показал неоднородную эффективность при различных HER2-амплифицированных опухолях с наиболее обнадеживающими результатами при раке слюнных желез (ORR 58%)

Исследование II фазы показало, что добавление данватирсена (STAT3-таргетного антисмыслового олигонуклеотида) к пембролизумабу не улучшает общую частоту ответа по сравнению с монотерапией пембролизумабом в первой линии терапии рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи.

Анализ неудачной разработки ксевинапанта — SMAC-миметика для восстановления апоптоза в опухолевых клетках — от многообещающих результатов II фазы до провала III фазы исследования в лечении плоскоклеточного рака головы и шеи.

Исследование показало, что комплексный анализ вирусного генома HPV16 позволяет выделить группы пациентов с различным прогнозом при орофарингеальной плоскоклеточной карциноме: эписомальные вирусные геномы ассоциированы с отсутствием прогрессирования, тогда как интеграция в геном хозяина повышает риск рецидива до 23,1%.

Исследование показало, что полногеномное секвенирование ВПЧ в жидкой биопсии имеет диагностическую точность 99% для ВПЧ-ассоциированных опухолей и позволяет классифицировать физическое состояние вируса в крови. Пациенты с интегрированными вирусными состояниями демонстрируют значительно худшую выживаемость без прогрессирования (HR 2.78) и общую выживаемость (HR 2.95).

Исследование механизмов основного патологического ответа (MPR) при лечении плоскоклеточного рака головы и шеи показало, что успех двойной иммунотерапии определяется не появлением новых T-клеточных клонов, а адаптивностью и функциональным перепрограммированием предсуществующего иммунитета.