В исследовании III фазы добавление пембролизумаба к стереотаксической лучевой терапии при нерезектабельном НМРЛ I–II стадии не улучшило выживаемость без прогрессирования и привело к 5-кратному увеличению частоты серьёзных нежелательных явлений. Исследование остановлено досрочно.

Комбинация MET-ингибитора dalmelitinib и EGFR-TKI третьего поколения aumolertinib продемонстрировала значимое превосходство над химиотерапией у пациентов с EGFR-мутантным MET-амплифицированным НМРЛ после прогрессирования на EGFR-TKI: медиана ВБП 6,2 vs 4,4 месяца (HR 0,60; 95% CI 0,45–0,81; p<0,001), ЧОО 59,6% vs 38,6%.

Модель CPH-Lung, включающая биохимические параметры крови, продемонстрировала более высокую чувствительность для прогнозирования 6-летнего риска рака легкого по сравнению с PLCOm2012 (AUC 0.783 vs 0.720, p=0.0059), особенно у женщин и молодых пациентов.

Обзор структурно-функциональной классификации EGFR мутаций P-loop/αC-helix compressing и инсерций экзона 20, их чувствительности к ингибиторам тирозинкиназ и современных терапевтических подходов при немелкоклеточном раке легкого.

Обновленный анализ исследования AEGEAN подтверждает преимущества периоперационного дурвалумаба в комбинации с неоадъювантной химиотерапией у пациентов с резектабельным НМРЛ. Сохраняется улучшение выживаемости без событий (HR 0.69), с численными преимуществами по безрецидивной выживаемости и общей выживаемости.

Фаза III исследования SKYSCRAPER-01 не подтвердила статистически значимого улучшения выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости при добавлении антитела к TIGIT тирагoлумаба к атезолизумабу у пациентов с PD-L1-высоким немелкоклеточным раком лёгкого по сравнению с монотерапией атезолизумабом.

Представлено обновленное живое клиническое руководство ASCO по лечению пациентов с IV стадией немелкоклеточного рака легкого при наличии драйверных генетических альтераций. Руководство пересматривается каждые восемь недель для оперативного включения новых данных.