ИИ ежедневно анализирует ведущие российские и международные источники, отбирает значимые исследования, рекомендации и новости и представляет их врачу в кратком структурированном формате.
Научные статьи из ведущих онкологических журналов мира
Механизм, при котором гепатоцеллюлярная карцинома секретирует внутриклеточные белки (например, ALDH1L1) через аутофагию, индуцируя аутоантитела, которые рекрутируют нейтрофилы через Fcγ-рецепторы и стимулируют прогрессию опухоли.
Нейроэндокринная дифференцировка (НЭД) выявлена в 22% прогрессирующих случаев рака молочной железы, преимущественно HER2-позитивного подтипа, как механизм ускользания от терапии. Эпигенетическое сайленсирование EpCAM и амплифицированного HER2 сопровождается активацией NEUROD1 и зависимостью от FGFR1.
Механосенситивный путь иммунного ускользания через Pin1: жёсткий внеклеточный матрикс подавляет активность транспозонов и выработку неоантигенов. Ингибирование Pin1 восстанавливает иммуногенность фиброзных опухолей и усиливает ответ на иммунотерапию.
Однократное введение каберголина после лактации задерживает развитие и снижает частоту постпартального рака молочной железы в мышиной модели с мутацией Brca1. Ретроспективный анализ двух европейских когорт показал снижение риска постпартального РМЖ на ~69% у женщин, получавших каберголин.
Анализ 662 парных и ~6000 непарных первичных и метастатических опухолей показал, что метастаз-специфичные мутации часто приобретаются после диссеминации, с непропорциональным вкладом APOBEC-опосредованного мутагенеза. Более половины вариабельности метастатической латентности объясняется временем приобретения мутаций в ключевых сигнальных путях до или после диссеминации.
Исследование показывает, что метастазы рака молочной железы в печени и легких обладают различной способностью к вторичному метастазированию. Печень стимулирует дальнейшее распространение опухоли через BMP2-продуцирующие эндотелиальные клетки, тогда как легкие ограничивают этот процесс, способствуя локальному росту.
Длинночитающее секвенирование разрешило 69,6% криптических случаев геномной нестабильности и выявило, что 78,7% мультихит-пар генов превышают лимит короткочитающего фазирования в 500 п.н.
Объёмная реконструкция и мультимодальное пространственное профилирование выявили общие молекулярные программы перехода от предрака к инвазивному раку молочной железы и предстательной железы.
Крупнейшее исследование внутриопухолевой гетерогенности по числу копий хромосом на уровне отдельных клеток выявило паттерны прерывистой эволюции и клональные происхождения в семи типах рака.