Продольное исследование с использованием жидкостной биопсии и радиомного анализа КТ-изображений у пациентов с билиарным раком (N=39) идентифицировало потенциальные механизмы первичной (SNV MET/CNV ERBB2) и вторичной (CNV EGFR/MET) резистентности к платиносодержащей терапии первой линии, при этом радиомные признаки коррелировали с молекулярной эволюцией опухоли.

Исследование показало эффективность парного подхода с использованием [89Zr]Zr-DFO-GC33 для ПЭТ-диагностики и [225Ac]Ac-Macropa-GC33 для альфа-терапии при гепатоцеллюлярной карциноме, демонстрируя возможность персонализированного лечения рака печени.

Фаза I испытаний CT0180 — инновационной GPC3-направленной TCR-слитной конструкции — показала обнадеживающие результаты у пациентов с распространенным гепатоцеллюлярным раком: объективный ответ у 28,6% пациентов при медиане общей выживаемости 11,6 месяцев и приемлемом профиле безопасности.

Исследование с применением изоформ-разрешенного протеогеномного подхода идентифицировало FGFR2b как преобладающую изоформу FGFR2 в 88,6% случаев внутрипеченочной холангиокарциномы, что открывает новые возможности для таргетной терапии.

Проспективное исследование 31 пациента с ГЦР выявило, что высокий уровень γδ T-клеток в крови и опухоли, а также раннее увеличение CD8⁺PD-1⁺ клеток связаны с лучшими исходами терапии атезолизумаб-бевацизумаб.

Профилирование циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) выявляет таргетируемые геномные альтерации при распространённом раке билиарного тракта быстрее (8 vs 27 дней) и чаще (90% vs 50%), чем тканевая биопсия, при высокой конкордантности результатов.

Комбинация пембролизумаба с GM-CSF показала ограниченную эффективность при билиарном раке с частотой объективного ответа 12% и 6-месячной выживаемостью без прогрессирования у 26% пациентов, несмотря на хорошую переносимость и положительные изменения в опухолевом микроокружении.

Исследование II фазы комбинации PARP-ингибитора рукапариба с ниволумабом в качестве поддерживающей терапии у пациентов с распространенным раком желчевыводящих путей показало многообещающие результаты в подгруппах с мутациями генов репарации ДНК и IDH1, несмотря на недостижение первичной конечной точки.