Систематический анализ литературы о применении нервосберегающей радикальной гистерэктомии после неоадъювантной химиотерапии при местнораспространенном раке шейки матки. Неоадъювантная химиотерапия способствует регрессу опухоли и повышению резектабельности, однако исследования НСРГЭ после НАХТ немногочисленны и разнородны.

Клинический случай пациента с колоректальным раком и метастатическим поражением надпочечников демонстрирует эффективность комбинированного подхода при ограниченном метастатическом процессе.

Анализ клинического случая и 33 опубликованных наблюдений показывает, что при стадии IA, G1 эндометриоидной аденокарциомы эндометрия отсрочка лечения с донашиванием беременности не сопровождается прогрессированием заболевания и может рассматриваться как онкологически безопасная опция у тщательно отобранных пациенток.

Исследование выявило механизмы формирования противоположных фенотипов опухоль-ассоциированных нейтрофилов при протоковой аденокарциноме поджелудочной железы: TGFβ-индуцированные Siglec-F/8+ иммуносупрессивные и интерферон-зависимые MHC-II+ антиген-презентирующие популяции. Баланс между этими состояниями коррелирует с ответом на неоадъювантную химиотерапию, а фармакологическое подавление супрессивной программы улучшает химиочувствительность.

Разработан алгоритм SpatialGland для идентификации панкреатических протоков в ткани PDAC с помощью платформы Xenium. Метод позволяет различать злокачественные и здоровые протоковые клетки и анализировать их взаимодействие с иммунным микроокружением на уровне отдельных желез, выявляя различные паттерны экспрессии генов в зависимости от преобладающих типов иммунных клеток в радиусе 50 мкм.

Доклинические модели выявили два механизма резистентности к RAS-таргетной терапии при PDAC: RAS-зависимый путь с реактивацией MAPK через дикий тип RAS и быстрый RAS-независимый путь через ось FYN/SFK–YAP, развивающийся за 7 дней. Комбинированное ингибирование FYN/SFK и RAS(ON) предотвращает разобщение сигналинга MAPK и пролиферации.

Исследователи применили геномное редактирование для модификации молекул адгезии CAR T-клеток с целью преодоления десмопластической стромы при раке поджелудочной железы. Многомерная визуализация методом многофотонной микроскопии выявила биполярную зависимость миграции T-клеток от плотности лигандов и позволила идентифицировать мишени для улучшения инфильтрации опухоли в ортотопических моделях.

Морфин и эндогенные опиоиды активируют mu-опиоидный рецептор (OPRM1) на раково-ассоциированных фибробластах, усиливая десмоплазию и агрессивность протоковой аденокарциномы поджелудочной железы. Периферический антагонист OPRM1 methylnaltrexone уменьшает опухолевую массу и асцит в мышиной модели.

Интеграция пространственной протеомики и транскриптомики на когорте из 147 пациентов с PDAC выявила гетерогенные мультиклеточные иммунные сообщества, ассоциированные с клиническими исходами. Миелоид-богатое сообщество с низкой долей Т-клеток вблизи антигенпрезентирующих клеток коррелировало с худшей общей выживаемостью.

Анализ 62 образцов PDAC методами scRNA-seq и пространственной транскриптомики выявил значительную интратуморальную гетерогенность с сосуществованием множественных генетически различных клонов. Фокальная амплификация 8q24 (MYC) ассоциирована с переходом classical→basal и иммунным истощением; MYC-нокдаун восстанавливает классический фенотип и иммунный ответ.