Анализ клинических исследований MEDALIST и COMMANDS показывает, что луспатерцепт — блокатор лигандов рецептора активина — обеспечивает трансфузионную независимость у 38–59% пациентов с МДС низкого риска, превосходя эритропоэзстимулирующие препараты, особенно при наличии кольцевых сидеробластов и мутации SF3B1.

Анализ 1899 случаев впервые диагностированной множественной миеломы в Москве за 2022–2025 гг. показал среднегодовые коэффициенты заболеваемости 4,06–7,78 на 100 тыс. населения, медиану возраста 68 лет и рост молекулярно-генетического стадирования с 36% до 70%.

Многоцентровое ретроспективное исследование 145 пациентов с ПНГ выявило субоптимальный гематологический ответ у 41,4% получающих анти-С5-терапию, недостаточный мониторинг и сохраняющийся риск прорывного гемолиза у 23,4%.

Системное воспаление и качество антигена определяют дифференцировку B-клеток при раке поджелудочной железы: агонисты STING стимулируют иммуносупрессивные IL-35+ B-лимфоциты, тогда как мембранно-связанный антиген подавляет продукцию иммуносупрессивных цитокинов.

Пространственная транскриптомика и культуромика выявили обогащение опухолей поджелудочной железы Klebsiella pneumoniae, которая индуцирует рост опухоли, подавляет презентацию антигенов и снижает эффективность терапии. Антитела к K.p. могут служить неинвазивными предикторами клинических исходов.

Первое парное пространственное профилирование клинических образцов PDAC до и после лечения выявило новую популяцию резистентных эпителиальных клеток с характерной пространственной организацией и Т-клеточным микроокружением. Циркулирующие биомаркеры позволяют неинвазивно отслеживать динамику этой популяции.

Исследование с помощью платформы Akoya Phenocyler показало, что метастазы протоковой аденокарциномы поджелудочной железы в легких обогащены классическими опухолевыми клетками и воспалительными макрофагами, тогда как метастазы в печени характеризуются базальным фенотипом опухоли и супрессивными миелоидными популяциями — открытие, объясняющее лучший прогноз при изолированном легочном метастазировании.

Исследователи из США создали первый крупномасштабный AI-ассистированный атлас протоковой аденокарциномы поджелудочной железы, проанализировав 144 474 структуры опухоли. Выявлена связь между эксцентричной геометрией инвазивных структур и агрессивным молекулярным профилем: потеря гетерозиготности 17p, базально-подобные программы и активация EMT-путей.

Новый высокопотентный ингибитор MAT2A (PH050) в комбинации с пан-RAS(ON) ингибитором PH033 продемонстрировал усиленную противоопухолевую активность при MTAP-дефицитном раке поджелудочной железы. Тройная комбинация MAT2A+pan-RAS(ON)+PRMT5 ингибиторов показала наилучшее подавление роста опухоли без значимой токсичности в доклинических моделях.

Ретроспективное исследование применения протонной терапии у 26 пациентов с протоковой аденокарциномой поджелудочной железы в различных клинических сценариях показало многообещающие результаты при олигометастатической болезни (медиана ОВ 44,5 мес) и локорегиональных рецидивах (медиана ОВ 17,6 мес). Протонная терапия использовалась как самостоятельно, так и в комбинации с капецитабином.