Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало новое показание для датopotamab deruxtecan — терапию первой линии для пациентов с неоперабельным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы, которые не являются кандидатами для терапии ингибиторами PD-(L)1.

10 июля 2026 года FDA одобрило периоперационную комбинацию пембролизумаба с enfortumab vedotin-ejfv для всех пациентов с МИРМП, независимо от пригодности к цисплатину. Регистрация основана на результатах KEYNOTE-B15/EV-304: медиана EFS не достигнута vs 48,5 мес (HR 0,53; p<0,0001), медиана OS не достигнута в обеих группах (HR 0,65; p=0,0029).

Европейское агентство по лекарственным средствам отказало в разрешении на маркетинг препарата Deqtynet (медь-64Cu оксодотреотид) для ПЭТ-визуализации нейроэндокринных опухолей из-за рыночной эксклюзивности препарата SomaKit TOC.

14 июля 2026 года FDA одобрило selpercatinib для взрослых и детей от 2 лет с RET-позитивными солидными опухолями. Эффективность подтверждена исследованиями LIBRETTO-001 и LIBRETTO-121 с частотой ответа 47% и медианой длительности ответа 24,5 месяца.

Популяционный анализ Weis и соавторов показал, что несмотря на отсутствие общего преимущества в выживаемости от радиойодтерапии при узел-негативном папиллярном раке щитовидной железы, некоторые подгруппы пациентов могут получать долгосрочное преимущество в выживаемости, что подчеркивает необходимость более индивидуализированного подхода к лечению.

Исследование показало высокую точность ПЭТ/КТ с 68Ga-FAPI-04 в диагностике эндометриоза у 8 пациенток с циклической тазовой болью по сравнению с другими методами визуализации

Представлен клинический случай 67-летнего пациента с меланомой, у которого на ФДГ ПЭТ/КТ была визуализирована фасция Герота с повышенным накоплением радиофармпрепарата вследствие метастатического поражения.

Представлен редкий случай диффузного метастатического поражения полового члена при раке предстательной железы с интенсивным накоплением PSMA (SUVmax=76.9) по всей длине кавернозных тел, подтвержденный гистологически.

Описан случай ложноположительного захвата 123I-MIBG в левой выпрямляющей мышце спины у 5-летней пациентки с нейробластомой после резекции правосторонней опухоли надпочечника. Накопление радиофармпрепарата коррелировало с мышечной гипертрофией и полностью исчезло к 12 месяцам наблюдения.

Финальный анализ исследования COMBI-I показал числовое преимущество в общей выживаемости на 20 месяцев при добавлении анти-PD-1 антитела spartalizumab к комбинации dabrafenib+trametinib у пациентов с BRAF V600-мутированной метастатической меланомой.