Комплексное мультиомиксное исследование показало, что ожирение значительно влияет на молекулярные характеристики трижды негативного рака молочной железы, изменяя иммунное микроокружение опухоли и чувствительность к иммунотерапии анти-PD-1.

Анализ 10 276 образцов крови показал, что онкогематологические пациенты с аллоиммунизацией значительно чаще требуют индивидуального подбора компонентов крови: полиспецифичность антител выявлена в 83,1% случаев, подбор эритроцитов требует в 2,2 раза больше исследований. Централизация на базе референс-центра обеспечила эффективность подбора эритроцитсодержащих компонентов 98,2% для онкогематологических пациентов.

Ретроспективное исследование 45 пациентов показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней летальности после аллогенной ТГСК. Эскалационная стратегия антибактериальной терапии эффективна у большинства реципиентов, однако у пациентов с колонизацией резистентной флорой требует индивидуализации подхода.

Разработан алгоритм принятия решений для обеспечения законного механизма применения коэффициента сложности лечения пациента при анемии у онкологических больных в рамках ОМС. Предложены модели организации медицинской помощи в зависимости от этиологии анемии с обоснованием подходящих способов оплаты.

Ретроспективный анализ 203 процедур ауто-ТГСК у 187 пациентов с онкогематологическими заболеваниями показал высокую эффективность метода: 2-летняя выживаемость без прогрессирования составила 91,6% при множественной миеломе, 92,0% при лимфоме Ходжкина и 81,6% при неходжкинских лимфомах.

Первый российский опыт лечения пэгцетакопланом 9 пациентов с ПНГ показал повышение уровня гемоглобина в среднем на 25 г/л и достижение гемотрансфузионной независимости у всех пациентов с субоптимальным ответом на С5-ингибиторы.

Обзор современных подходов к диагностике и лечению AL-амилоидоза с акцентом на эффективность комбинации даратумумаба с бортезомибсодержащими режимами и представлением клинического случая достижения очень хорошего частичного ответа при терапии Dara-VCD.

Исследование на 70 пациентах с макроглобулинемией Вальденстрема показало прогностическую значимость мониторинга минимальной остаточной болезни методами многоцветной проточной цитометрии и аллель-специфичной ПЦР на мутацию p.L265P гена MYD88. Достижение двойного отрицательного статуса (МПЦ−/MYD88−) является объективным маркером максимально глубокой ремиссии.

Представлен обзор современных подходов к лечению рефрактерной и рецидивирующей диффузной В-крупноклеточной лимфомы и клинический случай пациента с применением CAR-T-клеточной терапии и биспецифических антител. У пациента развилась потеря экспрессии CD20 на фоне терапии глофитамабом, что встречается у 34% больных при прогрессировании. Полный ответ достигнут после терапии VIPOR и аллогенной трансплантации стволовых клеток.

Проспективное многоцентровое наблюдательное исследование подтвердило высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности акалабрутиниба в реальной клинической практике у 85 пациентов с ХЛЛ. При медиане наблюдения 22,4 месяца общий ответ достигнут у 79% пациентов к 16-й неделе, прогрессирование отмечено только у 3 пациентов, 2-летняя общая выживаемость составила 90%.