Анализ данных SEER за 42 года показал, что выживаемость подростков и молодых взрослых (15-39 лет) с онкологическими заболеваниями значительно улучшилась после 2000 года, превысив темпы прогресса у детей и пожилых пациентов.

Исследование показало, что физические упражнения снижают количество воспалительных фибробластов в опухоли поджелудочной железы через модуляцию микробиома и желчную кислоту холевую кислоту.

В исследовании EA1181 неоадъювантная терапия таксанами, трастузумабом и пертузумабом показала частоту патоморфологического полного ответа 63,7% при HER2+/ER- и 32,4% при HER2+/ER+ раке молочной железы. Низкая экспрессия гормональных рецепторов, статус HER2 IHC 3+, еженедельный прием паклитаксела и высокий балл HER2DX были независимыми предикторами pCR.

Анализ смертности от колоректального рака в 3110 округах США с 2000 по 2019 год выявил значительные различия между расовыми и этническими группами, при этом наибольшие различия наблюдались среди коренных американцев и коренных жителей Аляски мужского пола старше 45 лет.

Обсуждаются недавние решения FDA по онкологическим препаратам для рефрактерной меланомы и их потенциальное негативное влияние на регуляторную среду в США.

Исследование двух типов антител к TNFR2 выявило различные механизмы противоопухолевого действия: блокирующие антитела истощают регуляторные Т-клетки и перепрограммируют миелоидные клетки, тогда как агонистические антитела напрямую костимулируют Т- и NK-клетки.

Интегрированный подход с использованием математического моделирования и экспериментальной валидации идентифицировал критические иммунологические особенности, связанные с контролем опухоли и развитием резистентности к PD-1 иммунотерапии.

Ретроспективное исследование 560 пациентов показало значительное улучшение результатов лечения местно-рецидивирующего рака прямой кишки за последние 23 года: частота R0-резекций выросла с 59% до 78%, отмечено устойчивое улучшение общей и безрецидивной выживаемости.

Гомозиготная делеция локуса 9p21, содержащего CDKN2A/B и MTAP, встречается у 11,7-15% пациентов с НМРЛ и ассоциирована с худшими исходами лечения иммунотерапией в комбинации с химиотерапией, но определяет геномически отличную подгруппу, обогащенную таргетируемыми драйверными мутациями.

Комбинация осимертиниб + гефитиниб показала умеренную клиническую эффективность (ORR 26%, медиана PFS 5,1 месяца) у пациентов с EGFR-мутированным НМРЛ с резистентностью C797X к осимертинибу первой линии