Обзор последних исследований в области психоонкологии и спортивной науки, направленных на улучшение качества жизни у онкологических пациентов

Исследование в журнале EJNMMI Research показало, что фракционирование может улучшить эффективность терапии рака предстательной железы с помощью радиофармпрепарата [Lu]Lu-PSMA-617

Создана первая анатомически точная воксельная модель глаза мыши для микродозиметрической оценки при таргетной радионуклидной терапии меланомы. Моделирование показало, что пигментный эпителий сетчатки получает наибольшую дозу — 24,14 Gy·MBq⁻¹, а сетчатка — 6,91 Gy·MBq⁻¹ при использовании [¹³¹I]ICF01012.

Первое систематическое исследование экспрессии изоформ PIK3R1 (p85α и p55α) в опухолях различных локализаций выявило противоположные изменения их уровней: снижение p85α и повышение p55α ассоциированы с неблагоприятным прогнозом и проявляют расовые различия.

Анализ данных 19 827 пациентов с 9 типами рака показал, что опухолевое мутационное бремя (TMB) играет большую роль в органотропности метастазов, чем драйверные мутации. Метастазы в ЦНС/головной мозг и легкие характеризуются более высоким TMB, что ассоциировано с улучшенным прогнозом и может определять стратегию иммунотерапии.

Сравнительное исследование трех открытых алгоритмов для детекции CNV методом сверхнизкопокрывающего полногеномного секвенирования (ULP-WGS) показало, что при оптимальных условиях ichorCNA и WisecondorX обеспечивают сопоставимую со SNP-массивами чувствительность с меньшим числом ложноположительных результатов, что поддерживает внедрение ULP-WGS в клиническую практику.

Исследование показало, что повышенная экспрессия пероксидазина (PXDN) ассоциирована с неблагоприятным прогнозом у пациентов с меланомой. PXDN подавляет NK-клеточную цитотоксичность через взаимодействие с рецептором NKG2D, обеспечивая иммунное ускользание опухоли независимо от редокс-функции фермента.

Исследование показало, что более половины (11 из 18) рецидивирующих ERBB4-мутаций обладают онкогенным потенциалом. Мутации S303F и E715K обеспечивают резистентность к осимертинибу при EGFR-мутантном раке легкого, но сохраняют чувствительность к пан-ERBB ингибиторам второго поколения (neratinib, afatinib, dacomitinib).

Исследование механизмов резистентности к монометилауристатину E (MMAE) — цитотоксическому компоненту энфортумаб ведотина — выявило ключевую роль DPP4. Ингибитор DPP4 ситаглиптин в комбинации с MMAE эффективно преодолевает резистентность клеток рака мочевого пузыря через подавление AKT-пути.

Подавление экспрессии ERRFI1 с помощью siRNA или miR-200c повышает чувствительность меланомы к BRAF-ингибиторам и ресенсибилизирует резистентные клетки через снижение активности MAPK и AKT сигнальных путей.