Китайское исследование 125 пациентов с распространённым ГЦР показало, что динамика CTC в периферической крови коррелирует с ответом на системную терапию: при прогрессировании уровень CTC растёт, при ответе — снижается и остаётся низким. Пороговые значения <15 до лечения, <13 через 1 месяц и <10 через 3 месяца ассоциированы с лучшим ответом, PFS и OS.

Консультативный комитет FDA 6 голосами против 4 признал тест Galleri эффективным, хотя крупное исследование NHS не показало снижения частоты поздних стадий рака. Окончательное решение регулятора ожидается в ближайшие месяцы.

Первое парное пространственное профилирование клинических образцов PDAC до и после лечения выявило новую популяцию резистентных эпителиальных клеток с характерной пространственной организацией и Т-клеточным микроокружением. Циркулирующие биомаркеры позволяют неинвазивно отслеживать динамику этой популяции.

Ретроспективное исследование 229 пациентов с EGFR-мутантным НМРЛ показало, что ctDNA-тестирование после резистентности к первой линии EGFR-TKI сокращает время до начала второй линии терапии вдвое по сравнению с тканевым NGS (11 vs 20,5 дней, P<0,001) при сопоставимой выживаемости.

Таргетное секвенирование cfDNA из водянистой влаги глаза (LBSeq4Kids) позволило выявить оба инактивирующих события RB1 у 81,5% пациентов с ретинобластомой, устраняя необходимость в противопоказанной биопсии опухоли и обеспечивая точную молекулярную диагностику в живых глазах.

Синдром Ли-Фраумени как модель наследственного рака: более 85% пациентов несут герминальные мутации TP53. Мультиомные алгоритмы и жидкостная биопсия открывают путь к персонализированному скринингу и ранней интервенции у детей с канцер-предрасполагающими синдромами.

Раннее выявление рака улучшает выживаемость, но скрининг циркулирующей опухолевой ДНК у бессимптомных лиц остается сложной задачей из-за низкой концентрации cfDNA на ранних стадиях и риска ложноположительных результатов.

Обзор механизмов «обучения» тромбоцитов опухолевыми клетками и функциональной значимости некодирующих РНК (микроРНК, кольцевых РНК, длинных некодирующих РНК) в тромбоцитах, обученных опухолью, для диагностики, прогноза и терапевтического воздействия при онкологических заболеваниях.

Метастатический колоректальный рак индуцирует селекцию мутантных клонов КГНП через системное воспаление и оксидативный стресс, а происходящие из них миелоидные клетки формируют преметастатические ниши и подавляют противоопухолевый иммунитет. Обзор описывает молекулярные механизмы двунаправленного интерфейса «мКРР ↔ КГНП» и стратегии минимизации диагностических ошибок при жидкостной биопсии.

Анализ относительной копийности генов, регулирующих функционирование митохондрий, в циркулирующей внеклеточной ДНК плазмы крови у 98 больных аденокарциномой тела матки показал значительное снижение копийности mtSSB, MT-RNR2, NRF1, MGME1 и MT-CO1 при метастазировании. Комбинированная панель из трёх генов (mtSSB, MT-RNR2, MGME1) продемонстрировала AUC=0,98 (95% ДИ 0,96–1,00) с чувствительностью 95% и специфичностью 92% для прогнозирования метастазов.