Представлен первый в литературе случай низкодифференцированной миофибробластической саркомы орбиты у пожилой пациентки 79 лет с выраженным болевым синдромом. Диагноз подтверждён иммуногистохимически (SMA+, Vimentin+, Calponin+, Desmin−, S-100−, CD34−).

Описан редкий случай ангиосаркомы с «псевдолимфоматозным» паттерном, имитировавшей рецидив ринофимы. Обзор литературы выявил 9 аналогичных наблюдений, подчеркнув необходимость обязательного гистологического исследования всех удалённых тканей ринофимы.

Описан редкий случай одновременного инфаркта селезёнки и тромбоэмболии лёгочной артерии как первых проявлений высокозлокачественной фолликулярной лимфомы, подтверждённой биопсией лимфоузлов и поражением костного мозга.

61-летний мужчина с аденокарциномой высокой степени злокачественности с фетальной морфологией в области мостомозжечкового угла без идентифицированного первичного очага на КТ грудной клетки. Смерть через 3 месяца после субтотальной резекции.

Три клинических наблюдения пограничных и злокачественных листовидных опухолей молочной железы демонстрируют важность дооперационной биопсии, интраоперационной диагностики и персонализированного подхода к хирургическим краям.

52-летний мужчина с метастатическим мелкоклеточным раком лёгкого обратился в офтальмологическую клинику с жалобами на потерю зрения в левом глазу.

Описан редкий случай саркоматоидного рака уретры с метастазом в миокард правого желудочка у мужчины 54 лет. Мультимодальная визуализация позволила дифференцировать опухоль от тромба без биопсии. Enfortumab vedotin стабилизировал кардиальные метастазы, но не контролировал локорегионарное прогрессирование.

Описан редкий случай почечно-клеточного рака с мутацией ELOC (TCEB1), несущий новый миссенс-вариант c.227A>G (p.Y76C). Этот молекулярный подтип формально включён в классификацию ВОЗ 2022 года, но остаётся клинически и рентгенологически неотличимым от других подтипов ПКР.

Описан случай 42-летнего мужчины с первичной ангиосаркомой селезёнки — редкой высокоагрессивной опухолью с неспецифичными проявлениями. После спленэктомии и выявления распространённого процесса пациент получил многолинейную терапию, включая химиотерапию (EIM, гемцитабин + наб-паклитаксел) с добавлением anlotinib и sintilimab.

Описан клинический случай изолированного метастатического поражения головного мозга у пациента через 13 лет после мультимодального лечения аденокарциномы пищеводно-желудочного перехода II типа по Siewert.