Современная роль хирургии при мелкоклеточном раке лёгкого (МРЛ) остаётся нерешённым вопросом, а не установленной рекомендацией. Рандомизированные исследования показали отсутствие пользы операции у неотобранных пациентов, но они проведены до эры ПЭТ-КТ стадирования и иммунотерапии и не отвечают на современные клинические вопросы.

Образовательные материалы о роли B7-H3 в качестве терапевтической мишени при распространённом мелкоклеточном раке лёгкого и исследуемых препаратах, включая ifinatamab deruxtecan.

Клинический случай описывает развитие холестатического поражения печени (grade 2) при терапии atezolizumab у пациента с распространённой стадией комбинированного мелкоклеточного рака лёгкого с мутацией EGFR L858R и позитивностью по AMA-M2, что указывает на возможное сочетание иммуноопосредованной холангиопатии с ранее не диагностированным первичным билиарным холангитом.

Исследование показало, что у выживших после мелкоклеточного рака лёгкого более поздние линии терапии и государственное страхование (Medicare/Medicaid) ассоциировались с худшим качеством жизни, а статус никогда не куривших — с меньшей финансовой токсичностью. Сама финансовая токсичность не была независимо связана с качеством жизни после многофакторной коррекции.

В промежуточном анализе исследования III фазы медиана ОВ составила 21,1 месяца при поддерживающей терапии тарлатамабом с дурвалумабом против 12,7 месяца при монотерапии дурвалумабом у пациентов с распространённым МРЛ.

Постмаркетинговый анализ FAERS показал значительно более высокую частоту сообщений о серьёзной неврологической токсичности при применении tarlatamab по сравнению со стандартными схемами второй линии мелкоклеточного рака лёгкого распространённой стадии, при этом ICANS составил 80% неврологических событий.

Обзор доказательной базы по консолидирующей лучевой терапии при ES-SCLC на фоне химиоиммунотерапии: TRIPLEX не показал преимуществ ранней лучевой терапии, а в TREASURE конвенциональная доза cTRT ассоциировалась с высокой частотой серьёзных и фатальных нежелательных явлений и выраженной лимфопенией

Описаны два случая мелкоклеточного рака лёгкого (МКРЛ), один из которых диагностирован клинически без патоморфологического подтверждения. Сочетание типичных КТ-признаков (слияние лимфоузлов средостения), резко повышенного NSE (221 нг/мл) и клинической картины позволило начать химиолучевое лечение и достичь полной клинической регрессии у пациента на антиагрегантной терапии.

Анализ данных SEER-Medicare показал, что получение федеральной жилищной помощи ассоциировано с улучшением 2-летней общей выживаемости (HR 0.92, 95% CI 0.87–0.99) при мелкоклеточном раке лёгкого без различий в стадии на момент диагностики.

Опрос 59 онкологов США показал, что назначение тарлатамаба варьирует от 60% в сообществе до 80% в академических центрах. Главные барьеры для community-провайдеров — опасения токсичности (25%), отсутствие опыта и недостаток сестринской поддержки. 60% респондентов считают, что улучшение протоколов мониторинга повысит частоту назначений.