Обзор места блинатумомаба в терапии ОЛЛ у детей и взрослых после серии рандомизированных исследований, показавших улучшение выживаемости и элиминации минимальной остаточной болезни.

Исследование показало, что интеграция генной сигнатуры SKY92 и мониторинга минимальной остаточной болезни является осуществимым подходом для выявления высокорискового заболевания у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой.

Исследователи разработали CIRI2-CLL — динамическую прогностическую модель, включающую данные МОБ на различных временных точках после таргетной терапии ХЛЛ ограниченной продолжительности, которая превосходит традиционные индексы в предсказании выживаемости без прогрессирования на 14-37%.

Круговое исследование в трех раундах показало высокую сопоставимость результатов определения МОБ между лабораториями НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева и ГАУЗ СО ОДКБ при участии наиболее опытных специалистов, несмотря на расхождения в крайне низких значениях МОБ и образцах с CD10–-иммунофенотипом.

Исследование с использованием пространственной транскриптомики, секвенирования всего генома и мультиплексной протеиновой визуализации выявило особенности микрометастазов колоректального рака в печени, включая состояние покоя и иммуносупрессивные ниши, что объясняет механизмы минимальной остаточной болезни.

Ретроспективное исследование показало высокую эффективность и приемлемую безопасность блинатумомаба у 15 детей с B-ОЛЛ, требующих изменения протокола лечения из-за тяжелых токсических реакций или неадекватного ответа на терапию. Препарат обеспечил элиминацию минимальной остаточной болезни у всех пациентов с персистирующей болезнью и поддерживал MRD-негативную ремиссию у пациентов, неспособных продолжать химиотерапию.

Комбинация сонротоклакса (ингибитора BCL2 следующего поколения) и занубрутиниба (ингибитора BTK следующего поколения) продемонстрировала высокую объективную частоту ответа и возможность достижения неопределяемой минимальной остаточной болезни у пациентов с первичным ХЛЛ/ЛМК в фазе I исследования.

Исследование иммунофенотипа миеломных клеток и оценки МОБ у 56 пациентов с множественной миеломой показало, что МОБ-негативность достигнута у 35,7% после индукции VRD и у 56,7% после ауто-ТГСК. Наиболее частый аберрантный фенотип CD19-CD45-CD56+ выявлен в 46,4% случаев.

Исследование 70 пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема показало, что комплексный мониторинг минимальной остаточной болезни методами многоцветной проточной цитометрии и аллель-специфичной ПЦР на мутацию p.L265P гена MYD88 имеет прогностическую ценность. Достижение двойного отрицательного статуса является объективным маркером максимально глубокой ремиссии.