Обзор связывает биологию диссеминации опухоли с циркулирующими биомаркерами и потенциальными стратегиями предотвращения рецидива рака желудка. Циркулирующая опухолевая ДНК (ctDNA) ассоциирована с риском рецидива, но негативные результаты требуют осторожной интерпретации при низком высвобождении ДНК и изолированной перитонеальной диссеминации.

Добавление venetoclax к педиатрическому режиму химиотерапии значимо улучшило общую и безрецидивную выживаемость у подростков и взрослых с впервые выявленным Ph-негативным острым лимфобластным лейкозом по сравнению с историческим контролем.

Применение ультрачувствительной панели MAESTRO к 331 образцу плазмы от 36 пациентов с раком пищевода показало: 60% ctDNA-позитивных образцов содержали <100 ppm, а каждому рецидиву предшествовала послеоперационная детекция ctDNA.

Воздействие мелкодисперсных частиц PM2.5 по месту жительства во время индукционной терапии ассоциировано с положительной МОБ на конец индукции у детей с В-ОЛЛ высокого риска.

Ретроспективный анализ 177 пациентов с ХЛЛ показал, что неопределяемая МОБ в периферической крови достигнута у 56% больных, чаще всего после терапии на основе venetoclax (73%). В группе первой линии uMRD ассоциировалась с удвоением медианы ВБП (58,0 vs 34,7 мес; HR 2,28; p=0,012).

Рецидив остаётся основной причиной неудач лечения после алло-ТГСК при ОМЛ. Обзор анализирует стратегии поддерживающей терапии — от химиотерапии до таргетных агентов и иммуномодуляции. Потенциальная польза неодинакова для всех реципиентов и зависит от молекулярных особенностей ОМЛ, риска рецидива, статуса МРБ и общего состояния пациента.

Исследование на 143 пациентах с нейробластомой высокого риска показало, что уровень CD14+CD206+ M2-подобных моноцитов-макрофагов в костном мозге способен различать МОБ-позитивный и МОБ-негативный статус (AUC = 0,794) при пороге 1,71×10⁴/мл, в отличие от периферических биомаркеров (NSE, CRP, FBG, D-димер), показавших AUC < 0,7.

Обзор клинического значения ctDNA при протоковой аденокарциноме поджелудочной железы — от диагностики и прогноза до мониторинга минимальной остаточной болезни и ответа на терапию. Прогностическая ценность установлена, но данных о влиянии ctDNA-управляемых решений на исходы недостаточно.

Обзор современных и перспективных молекулярных методов детекции драйверных мутаций JAK2, CALR, MPL для мониторинга МОБ при Ph-негативных МПН. ddPCR и NGS расширяют возможности раннего выявления рецидива и прогрессии.

Анализ распределения клеток костного мозга по стадиям дифференцировки в пяти гемопоэтических линиях с использованием атласа BoneMarrowMap позволил с AUC 0,92–0,95 различить МОБ перед рецидивом и устойчивую ремиссию ОМЛ у 47 пациентов. Ключевой признак — повышенная доля терминально дифференцированных клеток (особенно плазмоцитоидных дендритных клеток и моноцитов) у пациентов перед рецидивом, тогда как устойчивая ремиссия характеризуется сохранением примитивных миелоидных клеток и профилем, близким к здоровому костному мозгу.