Субанализ исследования CEPHEUS показал, что комбинация daratumumab + VRd значимо улучшает выживаемость без прогрессирования и стойкую МРБ-негативность по сравнению с VRd у пациентов с впервые диагностированной ММ, не подлежащих трансплантации.

Описан первый случай PML-IRIS у пациентки с рефрактерной миеломой после последовательного применения elranatamab и talquetamab. Систематический обзор выявил 29 случаев PML после BsAb-терапии при ММ с летальностью 89%.

Проспективное наблюдение за 32 пациентами показало, что наибольшая физическая и функциональная нагрузка регистрируется во время госпитализации и при выписке после CAR T-клеточной терапии, с восстановлением к 7–8 неделе. 60–70% пациентов считали полезной психоонкологическую поддержку после выписки, а стандартные шкалы тревоги/депрессии отражали лишь часть потребностей в поддержке.

Добавление daratumumab к VRd у первичных пациентов с множественной миеломой, не подходящих для трансплантации, значимо улучшило выживаемость без прогрессирования и частоту длительной негативности минимальной остаточной болезни по сравнению с VRd — результаты подгруппового анализа исследования CEPHEUS.

Ретроспективное исследование 128 пациентов с рефрактерной миеломой показало, что клинические проявления CRS различаются в зависимости от времени начала, тяжести и продолжительности синдрома, что требует дифференцированного подхода к мониторингу и управлению токсичностью CAR-T-терапии.

Биспецифические антитела (teclistamab, talquetamab, elranatamab, linvoseltamab) трансформировали лечение рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы, но требуют от среднего медперсонала новых компетенций в распознавании нежелательных явлений, профилактике инфекций и координации помощи.

Клинический случай пациентки 63 лет с множественной миеломой, получавшей VCD (бортезомиб, циклофосфамид, дексаметазон), демонстрирует быстрое развитие кардиотоксичности: снижение фракции выброса левого желудочка с 60% до 49–53% за 19 дней, прогрессирование митральной и трикуспидальной недостаточности, желудочковая тахикардия. Применение экзогенного фосфокреатина в качестве кардиопротектора позволило продолжить противоопухолевую терапию.

Ретроспективный анализ 690 пациентов с множественной миеломой показал, что чернокожие пациенты имели сопоставимую симптоматическую нагрузку, но значимо более низкую социальную поддержку и уверенность в лечении по сравнению с другими расовыми группами.

Анализ более 626 000 пациентов с впервые диагностированными гемобластозами показал, что менее половины получили вакцинацию против гриппа в течение 12 месяцев после диагноза, при этом охват был наименьшим при лейкозах (36,4%). Грипп был документирован у 3,1–6,2% пациентов в зависимости от нозологии.

Образовательные слайды по стратификации риска, доказательствам раннего вмешательства и выбору оптимального лечения при тлеющей множественной миеломе высокого риска и впервые диагностированной активной миеломе.