Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило новое показание для тецлистамаба в комбинации с даратумумабом для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, получивших как минимум одну предшествующую терапию.

Обзор эволюции иммуномодулирующих препаратов от талидомида до церблон E3-лигаза модуляторов нового поколения (CELMoDs) при множественной миеломе, включая механизмы действия и клинические перспективы.

Исследование показало, что интеграция генной сигнатуры SKY92 и мониторинга минимальной остаточной болезни является осуществимым подходом для выявления высокорискового заболевания у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой.

Обзор современных подходов к терапии множественной миеломы: четырехкомпонентная индукционная терапия, эволюция трансплантационных стратегий, персонализированная поддерживающая терапия и раннее применение BCMA-направленной иммунотерапии при рецидивах.

9 июля 2026 года FDA одобрила подкожную форму isatuximab-irfc (Sarclisa Escena) для лечения множественной миеломы в трех показаниях, основываясь на результатах исследований IRAKLIA, IZALCO и IsaSocut.

Обзор роли биспецифических антител, направленных против GPRC5D, в лечении рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы с акцентом на talquetamab и его место в современном алгоритме терапии.

Результаты рандомизированного исследования III фазы ENDURANCE показали, что непрерывная поддерживающая терапия леналидомидом не обеспечивает преимущества в общей выживаемости по сравнению с фиксированным 2-летним курсом у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой стандартного риска.

Ретроспективный анализ 203 процедур ауто-ТГСК у 187 пациентов с онкогематологическими заболеваниями показал высокую эффективность метода: 2-летняя выживаемость без прогрессирования составила 91,6% при множественной миеломе, 92,0% при лимфоме Ходжкина и 81,6% при неходжкинских лимфомах.

Обновленные данные исследования MonumenTAL-1 показывают, что более 70% пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой достигли ответа на терапию talquetamab при медиане наблюдения 17-26 месяцев.

Исследование выявило в костном мозге пациентов с множественной миеломой и острым миелоидным лейкозом особую популяцию опухоль-реактивных Т-клеток с уникальным эффекторным фенотипом, отличающимся от истощенных Т-клеток при солидных опухолях. Разработанный классификатор TFiT способен прогнозировать ответ на иммунотерапию, что открывает новые возможности для активации эндогенного иммунитета.