Описан редкий случай агрессивного метастатического FH-дефицитного почечно-клеточного рака у 16-летнего пациента с синдромом предрасположенности к опухолям, вызванным мутацией FH p.H235D. Заболевание оказалось резистентным к множественным линиям терапии, включая Bevacizumab/Erlotinib, ингибиторы контрольных точек, Belzutifan и Cabozantinib. Каскадное генетическое тестирование выявило ту же патогенную мутацию у матери и сестры пациента, которые остаются здоровыми.

In vivo исследование на трех педиатрических PDX-моделях высокозлокачественных глиом продемонстрировало задержку роста опухоли при применении CTO (T/C 31,5–49,5%), тогда как темозоломид не проявил противоопухолевой активности ни в одной из моделей.

Исследователи разработали Nextflow-инструмент metafactory для data-driven идентификации метапрограмм экспрессии генов в данных scRNA-seq. Метод применён к Single-cell Pediatric Cancer Atlas (ScPCA) — ресурсу, содержащему >700 образцов >50 типов детских опухолей, и позволяет автоматически выбирать оптимальное число кластеров на основе неизбыточности, разнообразия образцов и биологической интерпретируемости программ.

У детей с В-клеточным острым лимфобластным лейкозом высокого риска два цикла blinatumomab обеспечили 4-летнюю выживаемость без событий 83,0% против 70,3% при стандартной химиотерапии, при этом риск тяжёлых инфекций был ниже.

Многоцентровое проспективное исследование оценило эффективность и безопасность комбинации венетоклакса с химиотерапией у 65 детей с острым миелоидным лейкозом. Режим VIA показал высокую эффективность с достижением полной ремиссии у 96,8% пациентов и отсутствием МОБ у 87,3% после второго цикла индукции.

Ретроспективный анализ 8 детей с солидными псевдопапиллярными новообразованиями поджелудочной железы показал высокий риск панкреатических фистул при энуклеации (100%), что требует пересмотра тактики органосохраняющих вмешательств у педиатрических пациентов.

Исследование показало универсальную экспрессию DLL3 на поверхности клеток нейробластомы и успешную визуализацию опухолей с помощью [89Zr]Zr-deferoxamine-SC16.56 у пациентов, что открывает перспективы для таргетной терапии.

Описан случай ложноположительного захвата 123I-MIBG в левой выпрямляющей мышце спины у 5-летней пациентки с нейробластомой после резекции правосторонней опухоли надпочечника. Накопление радиофармпрепарата коррелировало с мышечной гипертрофией и полностью исчезло к 12 месяцам наблюдения.

Представлен случай атипичного накопления ¹⁸F-DOPA при саркоме Юинга заднего средостения у ребенка. Случай демонстрирует важную диагностическую ловушку, показывая, что накопление ¹⁸F-DOPA не является специфичным только для нейроэндокринных опухолей и нейробластом.

Представлен случай 10-летнего мальчика с редкой педиатрической высокозлокачественной глиомой — анапластической плеоморфной ксантоастроцитомой с мутацией BRAF V600E. ПЭТ с [18F]FDOPA продемонстрировала высокую информативность для мониторинга таргетной терапии ингибиторами BRAF и MEK.