Ретроспективное исследование 34 педиатрических пациентов с рецидивирующим/рефрактерным В-ОЛЛ показало: CAR-T-терапия индуцировала МОБ-негативную ремиссию в 76,5% случаев, но без последующей ТГСК стойкий ответ достигнут не был. Двухлетняя ОВ составила 79,3% при консолидации ТГСК против 25,0% без неё (P=0,006).

Централизованная интегрированная диагностика меланоцитарных опухолей у детей (≤18 лет) привела к реклассификации 46% случаев. Молекулярный анализ потребовался в 83% случаев. Ни одна опухоль у детей ≤10 лет, первоначально диагностированная как обычная меланома, не сохранила этот диагноз после централизованного пересмотра.

Добавление динутуксимаба к циклам индукционной химиотерапии при нейробластоме высокого риска оказалось выполнимым и переносимым: 92–102% запланированных доз введено, частота полного/частичного ответа на конец индукции достигла 87,5%.

Анализ исследования EpSSG RMS 2005 показал, что добавление поддерживающей терапии cyclophosphamide и vinorelbine не увеличивает кумулятивную частоту вторичных злокачественных новообразований у выживших после педиатрической рабдомиосаркомы.

Воздействие мелкодисперсных частиц PM2.5 по месту жительства во время индукционной терапии ассоциировано с положительной МОБ на конец индукции у детей с В-ОЛЛ высокого риска.

Мини-обзор роли ИИ в детской онкорадиологии: от детекции и сегментации опухолей до планирования лечения и прогнозирования. Основные барьеры — редкость нозологий, малые датасеты и недостаточная валидация.

Две независимые работы выявили CDK8 как общую терапевтическую мишень при педиатрических саркомах, управляемых химерными онкопротеинами. Ингибиторы CDK8 действуют через неожиданный механизм gain-of-function — захват комплекса Mediator на хроматине.

Описан случай применения комплексной терапии у 13-летнего пациента с H3G34-DHG: химиотерапия, лучевая терапия, хирургия, tumor treating fields, дендритно-клеточная иммунотерапия против WT1 и таргетная терапия (ингибитор STAT3). Время до прогрессирования составило 787 дней (25 месяцев) при медиане 10 месяцев по данным литературы.

Локальное производство анти-CD19 CAR-T-клеток на системе CliniMACS Prodigy позволило достичь ремиссии у всех 6 детей с рецидивирующим/рефрактерным B-ОЛЛ при медиане наблюдения 9 месяцев, предлагая экономически эффективную альтернативу коммерческим препаратам.

Внеспинальная крестцово-копчиковая эпендимома — редкая педиатрическая опухоль, часто маскирующаяся под доброкачественные образования и требующая онкологического подхода из-за риска рецидива и метастазирования. Переклассификация ВОЗ 2021 г. на grade 2 отражает клиническую значимость отдалённых осложнений.