Экспериментальное исследование на мышиной модели показало, что пародонтальный патоген P. gingivalis стимулирует рост опухоли и формирует иммуносупрессивное микроокружение через активацию TLR4-ассоциированного сигнального пути, а ингибирование TLR4 частично обращает эти эффекты.

Фаза II испытание комбинации HPV16-таргетной иммунотерапии PDS0101 с пембролизумабом показало объективный ответ 34% у ICI-наивных пациентов с HPV16+ R/M HNSCC, медиана ОВ 39,3 месяца при благоприятном профиле безопасности.

Ретроспективное исследование 84 пациентов с ПРГШ показало, что SUVmax ≥7.5 ассоциирован с укорочением выживаемости без прогрессирования (HR 1.21, p 3 месяцев после лучевой терапии с чувствительностью 90.9%.

Проспективное исследование SCANDARE демонстрирует выраженную пространственную молекулярную гетерогенность при локализованном ПРГШ: 37% опухолей содержали регионально гетерогенные патогенные варианты, включая потенциально клинически значимые альтерации у 10% пациентов. Геномная гетерогенность ассоциирована с клеточностью опухоли и изменениями в KMT2C и PIK3CA; транскрипционная гетерогенность различалась в зависимости от ВПЧ-статуса.

Исследование показало, что агрессивные плоскоклеточные карциномы головы и шеи содержат повышенную грибковую нагрузку, включая Cladosporium cladosporioides. Грибковая инфекция создает иммуносупрессивную среду через IL-1β-опосредованные механизмы, способствуя развитию как местного, так и отдаленного плоскоклеточного рака.

Исследование I фазы показало выполнимость комбинации пан-ингибитора PI3K буфарлисиба с химиолучевой терапией при местнораспространенном плоскоклеточном раке головы и шеи. Мутации TRAF3/CYLD ассоциированы с чувствительностью к PI3K-ингибированию, в то время как активация PI3K-пути связана с худшими исходами.

Исследование II фазы показало 29,3% частоту выраженного патоморфологического ответа при неоадъювантной терапии camrelizumab + apatinib у пациентов с резектабельным плоскоклеточным раком головы и шеи. Ответ коррелировал с PD-L1 CPS ≥20 и клиренсом циркулирующих опухолевых клеток.

Исследователи разработали радиотрейсер 64Cu-ICT-01 для ПЭТ-визуализации CD163-позитивных опухоль-ассоциированных макрофагов при плоскоклеточном раке головы и шеи. Новый подход позволяет неинвазивно отслеживать динамику микроокружения опухоли и ответ на терапию.

Обзор современных подходов к лечению плоскоклеточного рака головы и шеи: от периоперационной иммунотерапии до биспецифических антител против EGFR. Анализ результатов ключевых исследований KEYNOTE-689, OrigAMI-4 и перспективы таргетной терапии.

Экспертное мнение о современном состоянии лечения злокачественных новообразований головы и шеи и неудовлетворенных клинических потребностях