Исследования, клинические данные и экспертные комментарии для онкологов
Найдено 8 публикаций
Проспективное рандомизированное исследование II фазы оценило безопасность 4 режимов БЦЖ-терапии у 401 пациента с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря. При медиане наблюдения 16,7 месяца НЯ развились у 90,5% больных, 3-4 степени тяжести - у 10,0%. Снижение интенсивности режима не улучшило переносимость лечения.
У пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, подходящих для терапии цисплатином и планируемых к цистэктомии, периоперационная комбинация энфортумаб ведотин + пембролизумаб показала значительно лучшие результаты выживаемости без событий по сравнению со стандартной схемой цисплатин + гемцитабин.
Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило новые показания для пембролизумаба: лечение взрослых пациентов с резектабельным мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, не подходящих для химиотерапии на основе цисплатина, а также лечение подростков с меланомой и рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина.
28 мая 2026 года FDA одобрило durvalumab (Imfinzi) в комбинации с БЦЖ для лечения пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска на основе результатов исследования POTOMAC, показавшего значимое улучшение безрецидивной выживаемости (HR 0.68, 95% CI 0.50-0.93, p=0.0154).
Ученые открыли новый способ лечения рака мочевого пузыря, ингибируя комплекс β-катенин/BCL9/BCL9L с помощью ZW4864. Это может привести к новым терапевтическим подходам в лечении этого заболевания.
Участники IV Евразийского форума по онкоурологии обсудили последние достижения в диагностике и лечении рака мочевыводящих путей. Форум собрал более 300 экспертов из 20 стран.
Ученые нашли новый способ лечения резистентного к MMAE рака мочевого пузыря, используя ингибирование фермента DPP4. Это открытие может помочь улучшить выживаемость пациентов с этой формой рака.
Исследование показало, что концентрация сурвивина в моче напрямую коррелирует с группой риска рецидива у пациентов с НМИРМП. Значения >10 пг/мл снижают безрецидивную выживаемость, а >50 пг/мл — бессобытийную выживаемость и выживаемость без прогрессирования.