Найдено 15 публикаций
Описан случай редкой гепатоидной аденокарциномы легкого с нормальным уровнем альфа-фетопротеина, достигшей частичного ответа на комбинацию лучевой терапии с последующим назначением тислелизумаба и ленватиниба. Систематический обзор 109 пациентов показал медиану общей выживаемости 14 месяцев и неблагоприятный прогноз при стадии IV (HR 2,47).

Китайские исследователи описали 6 случаев аденокистозной карциномы слезной железы (LGACC) — редкой агрессивной опухоли с ограниченными эпидемиологическими данными. Медиана возраста составила 31 год, все опухоли были локорегиональной стадии. Комбинация хирургии и высокодозной лучевой терапии (66–70 Гy) обеспечила 5-летнюю общую и опухолеспецифичную выживаемость по 75% при умеренной токсичности.

Описан случай успешной локализации редкой фосфатурической мезенхимальной опухоли в левой верхнечелюстной пазухе у 34-летней женщины с помощью 68Ga-DOTATATE ПЭТ/КТ после неоднократных неинформативных исследований паращитовидных желез.

Описан редкий случай первичной дисгерминомы матки у 60-летней женщины с характерными признаками на [18F]FDG ПЭТ/КТ: морфологические изменения матки, выраженное увеличение объема и диффузно повышенный захват ФДГ.
![Находки [18F]FDG ПЭТ/КТ при первичной дисгерминоме матки](https://s3.twcstorage.ru/1873f82d-617b-4505-a1ec-3fe47ebe0e64/articles/2026/09/cmtx83i4y004p10dbcd8sgy7b/cover-ai.webp)
Случай диагностики редкой десмопластической мелкокруглоклеточной опухоли у молодого мужчины с обширным поражением брюшины, подтвержденный молекулярно-генетическими методами с выявлением EWSR1-WT1 генной транслокации.

Анализ 20-летней датской когорты показал, что пациенты с редкими видами рака имеют на 74% более высокую смертность по сравнению с распространенными опухолями, но этот избыток смертности в значительной степени объясняется различиями в гистологии опухоли и стадии на момент диагностики.

Представлен клинический случай 60-летней пациентки с редкой метастатической мелкоклеточной карциномой анального канала, демонстрирующий эффективность современных подходов к терапии экстрапульмональных нейроэндокринных опухолей, включая иммунотерапию и таргетные препараты.

Представлен клинический случай себоцейной карциномы вульвы стадии IB с благоприятным исходом после хирургического лечения и систематический обзор 16 случаев данной редкой опухоли. Показано, что радикальное хирургическое лечение обеспечивает хороший прогноз при локализованной стадии.

Исследование MANEUVER продемонстрировало значительную эффективность пимикотиниба — нового ингибитора CSF-1R — у пациентов с нерезектабельной тенозиновиальной гигантоклеточной опухолью, показав объективный ответ 54% против 3,2% в группе плацебо.

Междисциплинарная экспертная группа представила позиционный документ по ведению редких злокачественных новообразований вульвы и влагалища, основанный на современных данных о хирургических, локорегиональных и системных стратегиях лечения.
