Трёхлетний локальный контроль составил 98,3% после адъювантной протонной терапии и 82,6% после дефинитивной ПТ у пациентов с редкой саливарной опухолью, склонной к периневральной инвазии и радиорезистентности.

61-летний мужчина с аденокарциномой высокой степени злокачественности с фетальной морфологией в области мостомозжечкового угла без идентифицированного первичного очага на КТ грудной клетки. Смерть через 3 месяца после субтотальной резекции.

Серия из 5 клинических случаев мезенхимальных опухолей простаты у пациентов от 6 месяцев до 74 лет демонстрирует ограниченность лучевых методов в дифференциальной диагностике этих редких новообразований.

Описан редкий случай синхронного сочетания карциномы пищевода с протоковой дифференцировкой (ECDD) и множественной миеломы у 80-летнего пациента. ECDD характеризуется двухслойными протоковоподобными структурами и бифенотипическим иммунопрофилем, требует точной гистологической диагностики для исключения ошибок.

Описан редкий случай первичной злокачественной рабдоидной опухоли надпочечника у взрослого пациента. Несмотря на хирургическое лечение и адъювантную химиотерапию, заболевание характеризовалось крайне агрессивным течением с летальным исходом.

Описан случай редкой гепатоидной аденокарциномы легкого с нормальным уровнем альфа-фетопротеина, достигшей частичного ответа на комбинацию лучевой терапии с последующим назначением тислелизумаба и ленватиниба. Систематический обзор 109 пациентов показал медиану общей выживаемости 14 месяцев и неблагоприятный прогноз при стадии IV (HR 2,47).

Китайские исследователи описали 6 случаев аденокистозной карциномы слезной железы (LGACC) — редкой агрессивной опухоли с ограниченными эпидемиологическими данными. Медиана возраста составила 31 год, все опухоли были локорегиональной стадии. Комбинация хирургии и высокодозной лучевой терапии (66–70 Гy) обеспечила 5-летнюю общую и опухолеспецифичную выживаемость по 75% при умеренной токсичности.

Описан случай успешной локализации редкой фосфатурической мезенхимальной опухоли в левой верхнечелюстной пазухе у 34-летней женщины с помощью 68Ga-DOTATATE ПЭТ/КТ после неоднократных неинформативных исследований паращитовидных желез.

Описан редкий случай первичной дисгерминомы матки у 60-летней женщины с характерными признаками на [18F]FDG ПЭТ/КТ: морфологические изменения матки, выраженное увеличение объема и диффузно повышенный захват ФДГ.

Представлен клинический случай 60-летней пациентки с редкой метастатической мелкоклеточной карциномой анального канала, демонстрирующий эффективность современных подходов к терапии экстрапульмональных нейроэндокринных опухолей, включая иммунотерапию и таргетные препараты.