Описан редкий случай одновременного инфаркта селезёнки и тромбоэмболии лёгочной артерии как первых проявлений высокозлокачественной фолликулярной лимфомы, подтверждённой биопсией лимфоузлов и поражением костного мозга.

Анализ временной токсичности показал, что R² (ритуксимаб + леналидомид) обеспечивает оптимальное соотношение эффективности и времени (0,8 дополнительных дней vs монотерапия ритуксимабом при улучшении медианы ВБП с 14,1 до 39,4 месяцев). Среди тройных режимов Epcor-R² демонстрирует меньшую временную нагрузку, чем Tafa-R² (29,4 vs 37,9 дней), но с большим вкладом незапланированных токсичностей.

Ретроспективное сравнение 434 пациентов на биспецифических антителах и 432 на CAR-T показало снижение общей летальности (21.9% vs 29.2%, p=0.014), частоты ОПП (11.1% vs 21.1%, p=0.001), трансформации в DLBCL (8.3% vs 17.4%, p=0.020) и гипогаммаглобулинемии (25.1% vs 57.0%, p<0.001) при сопоставимых инфекционных и тромбоэмболических осложнениях.

В ноябре 2025 года FDA одобрило комбинацию эпкоритамаба с леналидомидом и ритуксимабом для лечения взрослых с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой на основании исследования EPCORE FL-1, продемонстрировавшего значимое улучшение выживаемости без прогрессирования.

Результаты исследования EPCORE FL-1 показали, что комбинация эпкоритамаба с леналидомидом и ритуксимабом обеспечивает более глубокие и длительные полные ответы (ЧПО 95% vs 79%), а также значительно более длительную выживаемость без прогрессирования (HR 0.21, 95% ДИ 0.14–0.31, p<0.0001) по сравнению с дуплетом леналидомид+ритуксимаб у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой.

Post hoc анализ исследования inMIND показал, что добавление тафаситамаба к комбинации леналидомид+ритуксимаб улучшает все показатели эффективности у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой высокого риска, включая пациентов с массивной опухолью, рефрактерностью к химиоиммунотерапии и высоким FLIPI.

Комитет EMA по лекарственным средствам рекомендовал одобрить tafasitamab в комбинации с lenalidomide и rituximab для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой после как минимум одной линии системной терапии.

Результаты фазы безопасности исследования SOUNDTRACK-F1 продемонстрировали управляемую токсичность и длительные ответы при применении суроватамиба в сочетании с ритуксимабом у пациентов с нелеченной фолликулярной лимфомой.

Ретроспективный анализ 77 пациентов с фолликулярной лимфомой абдоминальной и тазовой локализации показал статистически значимое улучшение 10-летней выживаемости без локального прогрессирования (80% vs 30%, p=0,00006) и выживаемости без прогрессирования (49,6% vs 14,2%, p=0,0017) при добавлении лучевой терапии к химиотерапии.

Европейское агентство лекарственных средств одобрило новое показание для эпкоритамаба в комбинации с леналидомидом и ритуксимабом для лечения рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомы.