Ретроспективный анализ 506 DWIBS-МРТ-скринингов выявил 6 преимущественно ранних раков при первом обследовании (CDR 1,7%; 95% ДИ 0,6–3,6%), но ни одного — при повторных (n=146). Метод позволяет избежать компрессии и контраста, однако требует проспективных исследований для оценки точности и клинической пользы.

Инвазивная дольковая карцинома (ИДК) молочной железы, на которую приходится 10–15% случаев рака молочной железы, характеризуется потерей E-кадгерина вследствие альтераций гена CDH1. Молекулярные исследования выявили специфические геномные изменения и зависимости сигнальных путей, которые могут стать основой для таргетной терапии.

В когорте из 13 пациенток имплант-реконструкция ранее облучённой груди после сальважной мастэктомии привела к удалению имплантата в 87,5% случаев (7/8), тогда как все 5 аутологичных реконструкций зажили без осложнений (p=0,005), что поддерживает стратегию «аутологичная ткань — первый выбор» в этой клинической ситуации.

Трижды негативный рак молочной железы (ТНРМЖ) характеризуется отсутствием экспрессии рецепторов эстрогена, прогестерона и HER2. По сравнению с другими подтипами, ТНРМЖ отличается более агрессивным течением из-за выраженной молекулярной гетерогенности, что ограничивает возможности таргетной терапии.

Пропацетамол (PROP) — водорастворимое пролекарство ацетаминофена — показал 2,7-кратное увеличение внутриклеточной концентрации активного препарата и усиленную противоопухолевую активность в сингенных моделях ТНРМЖ и PDAC через модуляцию JAK/STAT-сигналинга и поляризации макрофагов.

Обзор современных систем доставки лекарств для терапии рака молочной железы демонстрирует их потенциал в улучшении фармакокинетики, снижении токсичности и преодолении резистентности, но подчеркивает барьеры масштабируемости и трансляции в клинику.

Ретроспективное сравнение показало, что укладка с использованием ExacTrac Dynamic (SGRT) не отличалась по точности от традиционной укладки по татуировкам при лучевой терапии рака молочной железы, но сокращала время подготовки (11,0 vs 13,9 мин; p=0,036). Выявлено систематическое вертикальное смещение −5,1 мм в группе SGRT. Клинически значимые отклонения ≥5 мм регистрировались в 52–65% фракций в обеих когортах, что подчёркивает необходимость ежедневного IGRT независимо от метода укладки.

Эстрон-сульфат (E1S) через нестандартную сигнализацию GPER индуцирует путь NMBR/MMP9/Neu1, увеличивает экспрессию E-кадгерина, снижает N-кадгерин и виментин, уменьшает плотность туннельных нанотрубок и миграцию в клетках тройного негативного и ER+ рака молочной железы, а также рака поджелудочной железы.