Разработана новая платформа LGsig на основе генной экспрессии, которая классифицирует все случаи ДВККЛ и гармонизирует генетические и негенетические характеристики заболевания. В исследовании POLARIX LGsig превзошла существующие генетические классификаторы в выявлении подтипов ДВККЛ с преимуществом выживаемости при терапии pola-R-CHP.

Результаты многоцентрового рандомизированного исследования III фазы POLARGO показали статистически значимое улучшение общей выживаемости при добавлении полатузумаб ведотина к схеме R-GemOx у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной ДВКЛ, не подходящих для трансплантации. Медиана ОВ составила 19.5 месяцев против 12.5 месяцев (HR 0.6; 95% ДИ 0.43-0.83; p=0.0017).

Крупнейшее международное исследование показало отсутствие значимого снижения частоты рецидивов в ЦНС при использовании высокодозного метотрексата у пациентов с крупноклеточной B-клеточной лимфомой ультравысокого риска (HR 1.13, 95% CI 0.82-1.57, p>0.05).

Исследование безхимиотерапевтического подхода с применением CD3/CD20 биспецифического антитела мосунетузумаб с последующей адаптированной по ответу терапией у пациентов с фолликулярной лимфомой и лимфомой маргинальной зоны показало 100% общий ответ и 86% полных ответов при минимальной токсичности.

Сонротоклакс продемонстрировал общий ответ 52,4% (95% CI: 42,4-62,4) у тяжело предлеченных пациентов с рецидивирующей/рефрактерной лимфомой из клеток мантии, включая группы высокого риска с мутацией TP53, с медианой продолжительности ответа 15,8 месяцев.

Крупное международное исследование 533 рецидивов гематологических злокачественных новообразований показало, что потеря HLA происходит в 15,6% случаев с существенными различиями в зависимости от типа донора и значительно влияет на эффективность иммунотерапии спасения.

Обзор терапевтических стратегий при рецидивирующем/рефрактерном ХЛЛ в эру таргетных препаратов: от ингибиторов BTK второго поколения до клеточных терапий и новых классов препаратов.