Исследователи создали TCR-инженерные Т-клетки на основе рецепторов от пациента с гепатобластомой, достигшего длительной ремиссии после вакцинотерапии глипикан-3 пептидами. Новые клетки продемонстрировали высокую специфичность и эффективность против глипикан-3-положительных опухолей в доклинических моделях.

Дизайн антиген-связывающих доменов становится решающим фронтом в инженерии CAR-T клеток. Оптимальная производительность CAR требует многомерной стратегии дизайна, интегрирующей позицию эпитопа, кинетику связывания, авидность, молекулярную геометрию и биофизическую стабильность.

Разработана пятикомпонентная сигнатура CCCNP (CD226, CD276, CTLA-4, Nectin-2, PD-L1) для прогнозирования ответа на иммунотерапию у пациентов с аденокарциномой легкого без онкогенных мутаций. В проспективном исследовании 34 пациентов сигнатура показала высокую точность (AUC 0.803), превосходящую стандартные биомаркеры.

Исследование показало, что талазопариб, обладающий наибольшей PARP-трэппинг активностью среди ингибиторов PARP, демонстрирует значительно большую эффективность против саркомы Юинга по сравнению с олапарибом или велипарибом, активируя врожденный иммунитет через путь cGAS/STING.

Исследование выявило новую популяцию опухолевых стволовых клеток GSTT1HighCD133High при метастатической аденокарциноме поджелудочной железы и определило FGFR-зависимый сигнальный путь как потенциальную терапевтическую мишень.

Новый концептуальный подход к пониманию биологии раково-ассоциированных фибробластов через призму динамической стресс-адаптации открывает перспективы для разработки селективных стромально-направленных терапий.

Разработана и валидирована патомическая сигнатура на основе глубокого обучения (PCPSDL), которая эффективно предсказывает выживаемость и рецидивы у пациентов с протоковой аденокарциномой поджелудочной железы, включая CA19-9-негативных больных.

Исследование показало, что внутрипеченочная холангиокарцинома и рак желчного пузыря различаются по биоэнергетическим ответам на сорафениб, что может объяснить гетерогенность клинических исходов при опухолях билиарного тракта.

Исследование выявило роль белка Fbxw11 как супрессора прогрессирования ОМЛ через убиквитинирование и деградацию Dpysl2. Низкие уровни Fbxw11 ассоциированы с худшим прогнозом у пациентов с ОМЛ.

Исследование продемонстрировало, что биологически значимый дефицит витамина D, известный фактор риска агрессивного рака простаты, нарушает дифференцировку люминальных клеток простаты сильнее, чем дефицит андрогенов, и значительно изменяет экспрессию андроген-зависимых генов.