Российское исследование показало, что различные варианты сплайсинга мРНК MUC1 ассоциированы с разными паттернами экспрессии иммунорегуляторных генов при колоректальном раке. MUC1/REP-положительные опухоли характеризовались повышенной экспрессией FoxP3, а MUC1/A-D-положительные — высокими уровнями IL-32 и ICAM1.

Ретроспективное исследование 84 подростков с колоректальным раком показало: 51,0% были диагностированы на III стадии и 29,0% — на IV; медиана времени до колоноскопии составила 13 недель, рецидив развился у 36,9%, летальность достигла 45,2%.

Интегрированное исследование scRNA-seq и пространственной транскриптомики образцов из исследования CheckMate 816 выявило, что CHCHD3 обеспечивает резистентность к неоадъювантной химиоиммунотерапии, секвестрируя cGAS в митохондриях и блокируя STING-сигнализацию. Малая молекула TN4510, разрушающая комплекс CHCHD3-cGAS, восстановила противоопухолевый иммунитет и синергировала с химиоиммунотерапией в доклинических моделях.

Ретроспективная модель на 118 пациентах с распространённым гепатоцеллюлярным раком выделила пять предикторов раннего неэффекта тройной терапии: максимальный диаметр опухоли, Vp4-тромбоз воротной вены, SII, ALBI и AFP. ROC-AUC после коррекции на оптимизм составила 0,866.

Случай SM-AML демонстрирует диагностическую сложность и неблагоприятный прогноз этого редкого сочетания, особенно при KIT-положительном ОМЛ.

Популяционное когортное исследование в Швеции показало, что применение ингибиторов 5-альфа-редуктазы ассоциировано с **17% снижением относительного риска плоскоклеточного рака гортани и гортаноглотки** (HR 0,83; 95% ДИ 0,72–0,96), что может указывать на роль тестостерона в развитии этих опухолей.

Мультикогортный анализ показал, что холангиокарцинома характеризуется более высокой частотой альтераций пути RTK–RAS по сравнению с гепатоцеллюлярной карциномой (58,3% vs 37,0%; OR=2,37; P=3,12×10⁻⁸), что ассоциировано с повышенной активностью MAPK преимущественно в опухолевых клетках.

Исследование демонстрирует, что ось нейропептид Y/Y5-рецептор регулирует активность MMP-9, способствуя деградации коллагена I и остеолизу при саркоме Юинга, что открывает новые терапевтические мишени для предотвращения костных метастазов.

Мультиклеточные органоиды печени из пациент-специфичных iPSC успешно воспроизводят эмбриональную транскрипционную программу и активацию оси коллаген IV-интегрин, наблюдаемые при BWS-ассоциированной гепатобластоме, что подтверждает роль ремоделирования внеклеточного матрикса в инициации опухоли.

Многоцентровое исследование показало, что средняя доза облучения тонкого кишечника 1–3 Гр при абдоминально-тазовой лучевой терапии улучшает результаты PD-1 блокады у пациентов с мНМРЛ через модуляцию оси микробиота–метаболиты–иммунитет.