Анализ 22 образцов нормальной ткани и 22 образцов опухоли толстой кишки показал доминирование ниш-зависимого отбора (NSR 0.267–0.287) над стохастическими процессами. Выявлено 106 специализированных видов, включая 14 известных патогенов КРР.

Новая сеть HSV-Net объединяет SSM3D и адаптированные DINOv2-признаки для точной воксельной сегментации узлов, достигая 90,1% Dice и 86,3% Boundary F1 на QIN Lung CT с латентностью 58 мс, превосходя nnU-Net v2.

Разработана пятимодульная шкала резистентности к ингибиторам CDK4/6 (0–5 баллов) на основе мутационного и копийного профиля. У метастазов выше баллы резистентности (P=0,001) и пролиферативная активность (P=0,014). Квадрант высокой резистентности/высокого дискорданса обогащён событиями в PI3K-пути (OR=16,52; P=0,034), хроматин-ремоделирующих генах (OR=12,47; P=0,001) и оси клеточного цикла/RB (OR=9,03; P=0,001).

Исследование показало, что при первичном обращении 64,9% рецептов на специализированные пероральные противоопухолевые препараты для лечения опухолей крови отклонялись Medicare и 84,0% — коммерческими страховщиками. Высокие доплаты пациентов (более $500) снижали вероятность выкупа рецепта до 29–31%.

Первое рандомизированное исследование, напрямую сравнивающее хирургическое лечение и дефинитивную химиолучевую терапию после неоадъювантной иммунохимиотерапии durvalumab с последующей консолидацией у пациентов с резектабельным и погранично резектабельным НМРЛ стадии IIB–IIIA/B (N2). Набор открыт с апреля 2025 года.

Высокочастотное УЗИ (20–30 МГц) может выявить исчезновение злокачественных признаков при терапии сонидегибом, но остаточные гипоэхогенные зоны требуют гистологической верификации — в двух случаях с патоморфологическим контролем полная визуализационная ремиссия соответствовала отсутствию опухоли.

Проспективное исследование 106 китайских пациентов с НМИРМП показало, что мутация TERT-M2 (c.-124 C>T) ассоциирована с высоким риском раннего рецидива (≤12 месяцев), стадией T1 и высоким грейдом (P<0,05), тогда как мутации FGFR3 не коррелировали с клиническими параметрами.

Открытое исследование II фазы (n=28) показало полный ответ у 73,1% пациентов с очень высоким риском NMIBC при применении комбинации DV+тислелизумаб, с 24-месячной сохранностью ответа 83,5% и без прогрессии в мышечно-инвазивную форму.

Исследование выявило, что вторичные мутации RET обусловливают резистентность к селперкатинибу и пралсетинибу лекарственно-специфическим образом при НМРЛ с RET-слиянием, что открывает возможности для прецизионной терапии на основе конкретного профиля резистентности.

Исследование FIND показало предварительную эффективность селективного ингибитора FGFR1-4 эрдафитиниба у пациентов с НМРЛ, несущих слияния FGFR: 2 из 7 пациентов достигли частичного ответа. У пациентов с мутациями FGFR лучшим ответом была стабилизация заболевания.