Систематизация подходов к разметке гистологических и цитологических изображений для обучения нейросетевых моделей. Рассмотрены уровни аннотации, форматы данных, стратегии обеспечения качества и практические рекомендации по стандартизации процесса.

Исследование с использованием scRNA-seq и функциональных тестов показало, что при fusion-негативной рабдомиосаркоме наиболее дифференцированные TSPAN33+/CD44- клетки обладают максимальной способностью к метастатическому посеву — в отличие от раковых стволовых клеток. Дифференцировка клеток под воздействием MEK-ингибитора trametinib усиливала метастазирование, что связано с индукцией миогенина и повышением экспрессии интегринов ITGA4 и ITGB6.

Продольное исследование с использованием жидкостной биопсии и радиомного анализа КТ-изображений у пациентов с билиарным раком (N=39) идентифицировало потенциальные механизмы первичной (SNV MET/CNV ERBB2) и вторичной (CNV EGFR/MET) резистентности к платиносодержащей терапии первой линии, при этом радиомные признаки коррелировали с молекулярной эволюцией опухоли.

Классификаторы опухолей ЦНС на основе метилирования ДНК (Heidelberg v12.8.1 и Bethesda v3.0) показали высокую точность в уточнении диагноза при неоднозначной гистологии и молекулярных маркерах у детей. В исследовании 153 образцов педиатрических опухолей ЦНС метилирование обеспечило окончательный диагноз в ~75% неоднозначных случаев, выявило 10 образцов контрольной/воспалительной ткани и пересмотрело диагноз у 2 пациентов с эпендимомой.

Одноцентровое исследование 151 пациента с метастатическим кастрационно-рефрактерным раком предстательной железы показало, что сокращение интервалов между курсами ²⁷⁷Lu-PSMA-терапии является клинически допустимой стратегией интенсификации без существенного роста токсичности. Посттерапевтическая сцинтиграфия позволяет выявлять развитие радиорефрактерности на ранних этапах.

Ретроспективное исследование подтвердило применимость прогностической модели, разработанной на основе [68Ga]Ga-PSMA-11 ПЭТ, для предсказания исходов радиолигандной терапии 177Lu-PSMA I&T у 174 пациентов с мКРРПЖ, визуализированных с помощью [18F]F-flotufolastat ПЭТ.

Протокол двухэнергетической регистрации (113 и 208 кэВ) на CZT-детекторах позволяет сократить время ОФЭКТ-сканирования с [177Lu]Lu-PSMA с 18 до 9 минут при сохранении точности измерения объёма опухоли и SUVmean, приближая результаты к значениям ПЭТ с [68Ga]Ga-PSMA.

Многоцентровое открытое исследование OPTIMAL-PSMA (n=120) сравнивает безопасность и эффективность интенсифицированного режима (индукция с последующей поддерживающей терапией) нового ПСМА-лиганда [177Lu]Lu-PSMA-597 со стандартным режимом введения каждые 6 недель у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы.

Комбинация низкодозной лучевой терапии с ниволумабом и ипилимумабом показала клиническую активность при рефрактерном MSS колоректальном раке, особенно у пациентов без метастазов в печени (ORR 25,0% vs 4,6%), открывая перспективы иммунотерапии для этой трудной популяции.

В ноябре 2025 года FDA одобрило комбинацию эпкоритамаба с леналидомидом и ритуксимабом для лечения взрослых с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой на основании исследования EPCORE FL-1, продемонстрировавшего значимое улучшение выживаемости без прогрессирования.