Machado и коллеги описали новый молекулярный механизм развития раковой кахексии: секретируемый опухолью белок ADAMTSL4 запускает тканевое истощение через локальную активацию латентного TGFβ1.

Анализ шести композитных программ микроокружения опухоли в данных массовой, одноклеточной и пространственной транскриптомики 498 образцов ДВКЛ показал континуальную, а не дискретную природу экосистемы с высокой межкогортной воспроизводимостью (rho=0.936–0.982).

Китайские исследователи выявили новый механизм прогрессирования гепатоцеллюлярной карциномы через длинную некодирующую РНК AP003469.2, которая подавляет купроптоз — форму программируемой клеточной гибели, вызванную нарушением метаболизма меди. Показано, что AP003469.2 действует как молекулярная губка для miR-4732-3p, регулируя экспрессию LIPT1 и ключевых белков медного гомеостаза.

Полногеномное секвенирование показало, что делеция хромосомы 18 — главная молекулярная характеристика НЭО тонкой кишки — ассоциирована с распространённой гипометилированием и специфическими эпигенетическими программами, влияющими на экспрессию генов нейронального сигналинга и взаимодействия с внеклеточным матриксом.

Комбинация mosunetuzumab и polatuzumab vedotin показала высокую частоту объективных и полных ответов (ОО 88,1%, ПО 78,6%) у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной лимфомой из клеток мантии после БТК-ингибиторов, в том числе при наличии мутации TP53 (ПО 90%). Синдром высвобождения цитокинов (СВЦ) наблюдался у 43%, но все случаи были grade 1–2.

Панкреатит развился у 1,8% пациентов с гемобластозами, преимущественно лимфомами. Причины — чаще терапия (36,8%), чем инфильтрация (31,6%). Номограмма с AUC 0,84 разделяет этиологию; PTCL, возраст ≥65 лет и мультифакторный генез повышают годовую смертность (C-index 0,79).

Систематический обзор и метаанализ показали, что выживаемость пациентов с глиомами высокой степени злокачественности в странах с низким и средним уровнем дохода определяется не только биологией опухоли, но и последовательными «воротами выживания»: своевременной диагностикой, доступом к максимальной безопасной резекции, завершением лучевой терапии и химиотерапии temozolomide, молекулярной классификацией и долгосрочным наблюдением.

Ретроспективное исследование 475 пациенток с раком молочной железы показало, что установка полностью имплантируемых венозных порт-систем через подключичную вену сопровождается более высокой частотой осложнений (16,67%) по сравнению с доступами через внутреннюю яремную (7,45%) и подмышечную вены (5,68%, P=0,002). Переломы катетера встречались исключительно при подключичном доступе.

Систематический обзор 10 исследований (n=1439) показал, что низкие значения фазового угла, измеренного биоимпедансным анализом, ассоциированы с худшей общей и безрецидивной выживаемостью, послеоперационными осложнениями и ранней токсичностью химиотерапии у пациентов с колоректальным раком.

Гибридная нейросетевая модель достигла точности 0.978 (95% CI 0.971–0.984) при объединении гистопатологических изображений колоректального рака и клинических записей гепатоцеллюлярной карциномы, демонстрируя потенциал трансфера представлений между разнородными онкологическими датасетами.