Агонист митохондриальной протеазы ClpP подавляет окислительное фосфорилирование в клетках ОМЛ, снижает метаболическую конкуренцию в опухолевой нише и восстанавливает противоопухолевую функцию Т-клеток. Эффективность усиливается блокадой PD-1.

Наноформуляция антигена B эхинококка продемонстрировала более высокую цитотоксичность против клеток CT26 колоректального рака (28,6% при 1,0 мг/мл через 72 ч) по сравнению со свободным антигеном (18,7%), при минимальном воздействии на нормальные фибробласты.

Разработана модель на основе CLAM self-attention framework для анализа цельнослайдовых изображений ГЦК. Система риск-стратификации продемонстрировала независимую прогностическую значимость и потенциал для персонализации терапии.

Транскрипционный фактор FOXM1 стабильно гиперэкспрессирован при раке молочной железы, особенно в базальноподобном и triple-negative подтипах. Авторы предлагают гипотезу о том, что FOXM1 может функционировать как дозозависимый интегратор, определяющий дискретные клеточные состояния через митотическую точность, хромосомную нестабильность, метаболическую перестройку, уклонение от иммунитета и стволовоподобную пластичность.

Ингибирование киназ ERK1/2 — перспективная стратегия в лечении опухолей с мутациями K-RAS, но сталкивается с проблемой реактивации через петлю обратной связи. Новые данные указывают на FER и миотрофин (MTPN) как на мишени, подавление которых блокирует ERK1/2 без последующей реактивации и развития резистентности.

Клетки саркомы Юинга демонстрируют селективную чувствительность к потере GPX4 и зависимость от FSP1 в защите от ферроптоза — железозависимой формы регулируемой клеточной гибели, что открывает новые терапевтические возможности при этой опухоли.

Исследователи идентифицировали химерную РНК ABRAXAS1-HELQ как стабильный референсный ген для количественной оценки химерных РНК в предстательной железе. Молекула демонстрирует стабильную экспрессию в норме и опухоли, а её подавление снижает миграцию клеток через MCOLN2.

Обзор роли молекулярного профилирования, радиомики, циркулирующей опухолевой ДНК и искусственного интеллекта в индивидуализации хирургического лечения гепатоцеллюлярной карциномы. Авторы предлагают концептуальную рамку Precision Surgical Oncology с тремя уровнями доказательности технологий.

Обзор данных scRNA-seq и пространственной транскриптомики показывает, что опухоль-ассоциированные макрофаги (ОАМ) при немелкоклеточном раке легкого представляют собой гетерогенную популяцию с нишеспецифичными программами (SPP1+, TREM2+, C1q+/LAM-подобные), которые могут опосредовать резистентность к иммунотерапии, таргетной терапии и радиохимиотерапии через механизмы иммунного исключения и выживаемости опухолевых клеток.

Описан случай рецидивирующей тимомы типа А с чистой красноклеточной аплазией (ПККА) и агранулоцитозом. После резекции рецидива эритропоэз восстановился, но агранулоцитоз персистировал до начала терапии циклоспорином А, что подчеркивает необходимость иммуносупрессии для контроля аутоиммунных цитопений при тимома-ассоциированных синдромах.