Метод Trace-n-seq выявил ранее неизвестные типы нейронов и молекулярные сети, отличающие нейроны, иннервирующие протоковую аденокарциному поджелудочной железы (PDAC), от нейронов здоровой железы. Фармакологическая денервация индуцирует провоспалительное микроокружение опухоли и усиливает эффективность ингибиторов контрольных точек, а сочетание симпатической денервации с nab-паклитакселом демонстрирует синергический противоопухолевый эффект.

Клинический случай муцинозной аденокарциномы червеобразного отростка с обширным прорастанием в правый яичник, имитировавшей первичную опухоль яичника. Диагноз установлен только после патоморфологического и иммуногистохимического исследования операционного материала.

Низкодозовое увеличение числа копий MYC встречается у ~40% пациентов с PDAC и часто сочетается с амплификацией KRAS, формируя механизм резистентности к ингибиторам MEK. Window-of-Opportunity исследование показало, что ко-амплификация KRAS G12D/MYC предсказывает отсутствие ответа на ингибирование сигнального пути KRAS и требует комбинированного таргетирования обоих онкогенов.

Российское исследование 62 образцов рака шейки матки показало критическое снижение концентрации выделяемой ДНК при хранении FFPE-блоков более 5 лет — с медианы 10,00 нг/мкл до 0,20 нг/мкл (98% потеря; p<0,01), что достигает пороговых значений и ограничивает возможность ретроспективных молекулярных исследований.

Мультиомиксный анализ PDAC у чернокожих и нечернокожих американцев показал, что у чернокожих пациентов значительно меньше клеток классического молекулярного подтипа при обогащении промежуточным/гибридным подтипом, а также изменённый состав иммунных клеток, что может объяснять расовые различия в агрессивности опухоли.

Исследование выявило специфические мутации (KRAS, POLE, TERT), значимо различающиеся между степенями дисплазии эпителиальных неоплазий внепеченочных желчных протоков и холангиоцеллюлярным раком. Комбинация POLE и TERT (специфичность и чувствительность по 100%) может служить молекулярным маркером малигнизации.

Ингибирование KRAS в предзлокачественной фазе приводит к регрессии PanIN-неоплазии и трёхкратному увеличению общей выживаемости в доклинических моделях, открывая путь к интерцепции протоковой аденокарциномы поджелудочной железы до её прогрессии в инвазивный рак.

Модель машинного обучения Multiple-Instance Learning достигла ROC-AUC 0,83 для предсказания мутации BRAF V600E по гистологическим препаратам у 93 пациентов с папиллярными микрокарциномами щитовидной железы, открывая возможность альтернативы молекулярному тестированию.

Исследование выявило механизм взаимодействия гипоксии и мутантного KRAS в формировании иммуносупрессивного микроокружения при протоковой аденокарциноме поджелудочной железы. Комбинированное ингибирование PGE2 и GM-CSF повышает эффективность ингибиторов контрольных точек.

Гистологический анализ биоптатов кожи 48 онкологических пациентов выявил спектр иммуноопосредованных поражений при лечении ингибиторами контрольных точек: лихеноидный паттерн наблюдался у 29,2%, псориазиформный — у 22,9% пациентов. Морфологическая картина имитирует классические дерматозы, но содержит признаки иммуновоспалительного повреждения.