Полнотранскриптомное секвенирование 40 педиатрических пациентов с ОЛЛ в Колумбии выявило ETV6::RUNX1 и Ph-подобный подтип как наиболее частые (по 15% каждый). Молекулярная классификация уточнила стратификацию риска у 10% больных, подтверждая клиническую пользу транскриптомного профилирования в латиноамериканской популяции.

Клинический случай демонстрирует эффективность этапной стратегии — эмболизация питающих артерий с последующей полной резекцией — для контроля жизнеугрожающего кровотечения у пациентки с нейрофиброматозом 1-го типа. Через 6 месяцев рецидива кровотечения не отмечено.

Исследование сравнило GPT-4o, GPT-5.4 и две конфигурации DeepSeek на наборе вопросов для подготовки к китайскому национальному экзамену по радиационной онкологии. DeepSeek-Expert показал точность 99.8%, значительно превзойдя GPT-модели, хотя преимущество уменьшалось при переводе на английский.

Исследование выявило роль транскрипционного фактора NONO в прогрессии плоскоклеточного рака легкого: белок стимулирует пролиферацию через сигнальный путь PI3K/AKT, подавляет апоптоз и усиливает инвазию опухолевых клеток, что открывает перспективы таргетной терапии.

Полногеномное профилирование метилирования ДНК в двух независимых когортах рабдомиосаркомы (n=223 и n=172) выявило новые молекулярные подтипы внутри fusion-negative RMS, включая группу AFN с альвеолярной гистологией и амплификацией MYCL/MYCN, что позволяет более точно стратифицировать пациентов.

Программа молекулярной характеризации NCI-COG провела мультиомный профилинг >700 детей с высокорисковыми и редкими опухолями. Интеграция WGS, RNA-seq и spatial-анализов выявила четыре иммунофенотипа сарком мягких тканей и позволила предсказывать патогенные варианты в опухолях ЦНС с использованием машинного обучения, создавая основу для стратификации пациентов.

Геномный CRISPR-скрининг выявил TRIM28 как ключевой негативный регулятор экспрессии GD2 в клетках саркомы Юинга. Нокаут TRIM28 повышает уровень GD2 через ST8SIA1 и усиливает чувствительность к анти-GD2 CAR-T-терапии, открывая путь к комбинированной стратегии лечения.

Исследование демонстрирует, что гиперэкспрессия MYC, а не амплификация гена, является функциональным драйвером агрессивного течения остеосаркомы. Уровень мРНК MYC ассоциирован с общей выживаемостью, тогда как статус амплификации не показал значимой связи с прогнозом.

Интегративный вычислительный подход на основе одноклеточного секвенирования выявил 37 эволюционных взаимодействий синтетической летальности в резистентных педиатрических глиомах и позволил разработать 11 кандидатных мишеней для генной терапии и 42 низкомолекулярных соединения, проникающих через ГЭБ.

Метаанализ 23 исследований показал, что неоадъювантные ADC обеспечивают общую частоту полного патоморфологического ответа 36,94% при раннем раке молочной железы, с наилучшими результатами при HER2-позитивном подтипе (52,51%).