14-месячный мальчик с деструктивной опухолью седалищной кости первоначально получил диагноз саркомы Юинга. FISH на EWSR1 оказался негативным, но широкое RNA-fusion тестирование выявило CBFA2T3::GLIS2 — маркер миелоидной неоплазии у младенцев. После коррекции терапии и последующей гаплоидентичной ТГСК пациент достиг молекулярной ремиссии.

62-летняя пациентка с метастатическим раком молочной железы, получающая иммунотерапию, поступила с потерей памяти, конфабуляциями, ангедонией, атаксией и снижением веса. Клинический случай из серии NEJM.

Обзор NEJM Oncology: несмотря на улучшение результатов лечения рака пищевода в последние десятилетия, пятилетняя выживаемость остаётся на уровне ниже 20%.

Фаза II испытание комбинации HPV16-таргетной иммунотерапии PDS0101 с пембролизумабом показало объективный ответ 34% у ICI-наивных пациентов с HPV16+ R/M HNSCC, медиана ОВ 39,3 месяца при благоприятном профиле безопасности.

Реальная клиническая практика в США показывает, что каждый шестой пациент с раком предстательной железы, изначально находившийся на активном наблюдении, в конечном итоге получает андрогенную депривационную терапию. Среди пациентов, перешедших на дефинитивную лучевую терапию, каждый третий получает её в сочетании с гормональным лечением.

Байесовский метаанализ 7 РКИ (630 пациентов) показал высокую вероятность (95,6–96,2%) снижения выживаемости при применении ингибиторов контрольных точек у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи при PD-L1 CPS < 1. Частотный анализ подтвердил статистически значимое ухудшение: HR для ОВ 1,47 (95% ДИ 1,18–1,83; p<0,001).

Разработан анализ бесклеточной ДНК плазмы для выявления рака мочевого пузыря и оценки мышечной инвазии. В многоцентровой валидации (656 участников) метод достиг AUC 0.939 для детекции рака и 0.929 для разграничения NMIBC/MIBC, демонстрируя чувствительность 82.9% и специфичность 92.7% при внешней валидации.

Серийная 3D-реконструкция >25 000 флуоресцентно меченых клонов кератиноцитов в модели плоскоклеточного рака кожи показала, что появлению драйверных мутаций предшествует формирование гигантских клонов (goliath clades, >500 клеток). Только 2 из 21 отслеженного гиганта развились в видимые опухоли, что объясняет редкость рака на фоне высокой соматической мозаичности.

Популяционное когортное исследование продемонстрировало, что высокое бремя симптомов ассоциировано со снижением использования противоопухолевой терапии на 9,4% и увеличением затрат на вспомогательные медицинские услуги на 18% при повышении общего балла ESAS на 10 пунктов. Проактивное управление симптомами может способствовать проведению противоопухолевого лечения и снижению нерационального использования ресурсов здравоохранения.

Обзор клинических данных по применению TROP2-направленных ADC при мТНРМЖ с акцентом на выбор и последовательность терапии, стратегии применения нескольких ADC и практические подходы к профилактике и управлению нежелательными явлениями (нейтропения, диарея, мукозит/стоматит, офтальмологические токсичности, ИЗЛ).