Международная рабочая группа по миеломе представила обновленные рекомендации по диагностике, оценке, лечению и мониторингу солитарных плазмоцитом с учетом современных диагностических технологий и данных о том, что около 50% случаев прогрессируют в симптоматическую миелому в течение 5 лет.

Международное исследование с участием 2092 пациентов с ОМЛ продемонстрировало, что новая прогностическая модель PRISM, интегрирующая 17 клинических и геномных переменных, значительно превосходит стандартный 4-генный классификатор в стратификации риска при терапии HMA+венетоклакс.

Исследование TNTCRT показало, что тотальная неоадъювантная терапия с двойной химиотерапией и длительной лучевой терапией значительно улучшает выживаемость без прогрессирования (74.8% vs 66.0%, HR 0.674, p=0.016) и частоту полного патологического ответа (26.37% vs 9.80%) у пациентов с местнораспространенным раком прямой кишки высокого риска по сравнению с стандартной химиолучевой терапией.

Исследование III фазы CIVIC POD продемонстрировало, что схема с оланзапином не уступает по эффективности стандартной профилактике с дексаметазоном в контроле рвоты у детей, получающих высокоэметогенную химиотерапию, при этом позволяя избежать побочных эффектов кортикостероидов.

Исследование III фазы показало, что снижение дозы дексаметазона до 6 мг в 1-й день или полная отмена препарата в сочетании с NEPA и оланзапином не уступает по эффективности стандартной 4-дневной схеме дексаметазона для профилактики химиоиндуцированной тошноты и рвоты при высокоэметогенной химиотерапии.

Результаты фазы III исследования SKYSCRAPER-01 показали, что добавление тираголумаба к атезолизумабу не продемонстрировало статистически значимого улучшения выживаемости без прогрессирования или общей выживаемости по сравнению с атезолизумабом у пациентов с PD-L1-высоким НМРЛ.

Обновленный анализ исследования STELLAR показал преимущество короткокурсовой лучевой терапии с последующей химиотерапией (TNT) перед стандартной химиолучевой терапией в лечении местнораспространенного рака прямой кишки. При медиане наблюдения 68,7 месяцев 5-летняя общая выживаемость составила 78,1% в группе TNT против 69,7% в группе CRT (HR 0,739; 95% ДИ 0,550-0,993).

Результаты многоцентрового рандомизированного исследования III фазы POLARGO показали статистически значимое улучшение общей выживаемости при добавлении полатузумаб ведотина к схеме R-GemOx у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной ДВКЛ, не подходящих для трансплантации. Медиана ОВ составила 19.5 месяцев против 12.5 месяцев (HR 0.6; 95% ДИ 0.43-0.83; p=0.0017).

Исследователи разработали CIRI2-CLL — динамическую прогностическую модель, включающую данные МОБ на различных временных точках после таргетной терапии ХЛЛ ограниченной продолжительности, которая превосходит традиционные индексы в предсказании выживаемости без прогрессирования на 14-37%.

Исследование показало, что мутации KRAS, присутствующие в 40% случаев колоректального рака, ремоделируют эпитранскриптом N6-метиладенозина (m6A) для усиления иммуносупрессии через CD73-зависимый механизм.