Исследование выявило CDK8 как терапевтическую мишень при альвеолярной рабдомиосаркоме. Ингибирование CDK8 индуцирует миогенную дифференцировку через взаимодействие медиаторного киназного модуля с SAGA-комплексом и транскрипционным фактором SIX4.

Трастузумаб эмтанзин показал неоднородную эффективность при различных HER2-амплифицированных опухолях с наиболее обнадеживающими результатами при раке слюнных желез (ORR 58%)

Первое клиническое исследование неlistotug показало приемлемую безопасность как в монорежиме, так и в комбинации с достарлимаб, однако эффективность оставалась ограниченной у пациентов с распространенными солидными опухолями.

Обзор современных знаний о роли β- и α2-адренергических рецепторов в регуляции опухолевого микроокружения и их терапевтическом потенциале в онкоиммунотерапии.

Физиологически обоснованное фармакокинетическое моделирование показало, что фокусированный ультразвук наиболее эффективен для доставки конъюгатов антитело-препарат (T-DM1 и T-DXd) в опухоли головного мозга, тогда как для трастузумаба и темозоломида преимущества ограничены.

Ретроспективное исследование 14 655 пациентов показало, что после выхода биоаналогов бевацизумаба, ритуксимаба и трастузумаба средняя цена препаратов-оригиналов снизилась на 3,8% ежегодно, их доля рынка сократилась на 30-31,5%, а использование биоаналогов привело к снижению расходов плательщиков на $3820 и пациентов на $39,50 в месяц.

Обзор оптимальных подходов к системной терапии раннего рака молочной железы у пожилых пациентов с учетом баланса между риском рецидива и токсичностью лечения. Рассматриваются новые стратегии, включая адъювантные ингибиторы CDK4/6 и неоадъювантное применение пембролизумаба.

Крупнейшее исследование генетических основ наследственного сфероцитоза у 240 российских пациентов выявило SPTB-доминантный паттерн с преобладанием мутаций в генах SPTB (45,8%) и ANK1 (34,6%). Более половины выявленных мутаций (54,2%) оказались новыми для мировой литературы.

Круговое исследование в трех раундах показало высокую сопоставимость результатов определения МОБ между лабораториями НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева и ГАУЗ СО ОДКБ при участии наиболее опытных специалистов, несмотря на расхождения в крайне низких значениях МОБ и образцах с CD10–-иммунофенотипом.

Анализ 5 педиатрических пациентов с редкими врожденными синдромами костномозговой недостаточности показал значительную диагностическую задержку (медиана 10 лет при дебюте в 61 месяц) и высокий риск злокачественной трансформации, особенно при MYSM1-дефиците с развитием МДС и ОМЛ.