Карцинома, возникшая в плеоморфной аденоме (CXPA), — редкая эпителиальная злокачественная опухоль слюнных желёз. Случаи с двумя различными злокачественными компонентами встречаются исключительно редко и представляют серьёзную диагностическую проблему из-за неспецифических клинических и визуализационных признаков.

Церулоплазмин через длинную некодирующую РНК STPG3-AS1 модулирует медь-зависимую клеточную гибель в клетках КРРПЖ, открывая потенциальную терапевтическую мишень.

Описан случай развития ОМЛ через 32 месяца после начала таргетной терапии икотинибом у пациентки с EGFR-позитивным НМРЛ. Остаётся неясным, являются ли EGFR-ТКИ независимым фактором риска терапия-ассоциированных миелоидных неоплазий.

Клинический случай демонстрирует диагностическую сложность при сочетании дисплазии, бластоза и экспансии плазмацитоидных дендритных клеток. Пациент 88 лет с анемией, тромбоцитопенией и выраженным моноцитозом был реклассифицирован из МДС-IB2 в ХММЛ-2 после ретроспективного анализа стабильного моноцитоза.

Идентифицирована ось ZNF593–ANKRD1–MERTK как механизм приобретенной резистентности к осимертинибу при EGFR-мутантной аденокарциноме легкого. SUMOилирование белка ANKRD1 противодействует убиквитин-опосредованной деградации, стабилизируя белок и поддерживая выживаемость опухолевых клеток через активацию сигнального пути AKT.

Разработана и протестирована платформа на базе китайского мессенджера WeChat для мониторинга миелосупрессии и поддержки самоменеджмента пациенток с раком молочной железы на химиотерапии. Средний балл удобства использования MAUQ составил 3,63 ± 0,32.

Проспективное исследование (n=37) показало сильную корреляцию между максимальной толщиной абдоминального жира по КТ и достижимой глубиной ложа порт-системы (r=0.803, p<0.001). У 21.6% пациентов подкожная клетчатка <10 мм не позволила достичь целевой глубины ≥5 мм, что указывает на анатомическое ограничение для безопасной имплантации.

Описан первый случай лептоменингеальных метастазов редчайшего подтипа РМЖ — гликогенобогащенной светлоклеточной карциномы — с выживаемостью 21 месяц после диагностики ЛМ на фоне sacituzumab govitecan и вентрикулоперитонеального шунтирования.

Качественное исследование с участием 7 пациенток выявило четыре ключевые темы survivorship: усталость как определяющий фактор жизни, переход от поддержанного пациента к «брошенному» выжившему, реконструкция идентичности и социальное непонимание невидимых симптомов.

Постмаркетинговый анализ FAERS показал значительно более высокую частоту сообщений о серьёзной неврологической токсичности при применении tarlatamab по сравнению со стандартными схемами второй линии мелкоклеточного рака лёгкого распространённой стадии, при этом ICANS составил 80% неврологических событий.