Найдено 2275 публикаций
Рандомизированное исследование II фазы показало эквивалентность однофракционной SBRT (30 Гр) и трехфракционной (60 Гр) по токсичности, локальному контролю и выживаемости при раннем НМРЛ

Систематический обзор 27 исследований выявил значительную гетерогенность в подходах к повторному облучению рецидивных глиом. Предложены кандидатные кумулятивные лимиты доз для критических органов: 75-80 Гр для зрительных путей и 85-100 Гр для ствола мозга.

Ретроспективное исследование показало, что пациенты с раком носоглотки стадии IVA с детектируемой ДНК EBV после 2 циклов индукционной химиотерапии получают пользу от третьего цикла, в то время как для стадии III или при неопределяемой ДНК EBV третий цикл не дает преимуществ.

Проспективное исследование 73 пациенток выявило связь между дозиметрическими параметрами брахитерапии и развитием сексуальных нарушений после лечения рака шейки матки.

Представлены данные, подтверждающие результаты исследования Torres и коллег о том, что трансартериальная химиоэмболизация не оказывает значительного влияния на уровень РНК вируса гепатита С у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой.

Исследование 194 пациентов с раком пищевода показало значительное увеличение дозы на сердце во время IMPT (0,4 Гр/неделю, p < 0,001), связанное с анатомическими изменениями. Адаптивная репланировка, основанная на контроле дозы на сердце, эффективно снижает эту дозу с 1,5 Гр до 0,8 Гр.

Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы показало, что ультрагипофракционированная лучевая терапия (6×6 Гр) в сочетании с темозоломидом не демонстрирует не меньшей эффективности по сравнению со стандартным режимом (30×2 Гр) при глиобластоме, показав худшую выживаемость и повышенную частоту лучевого некроза.

Применение ИИ в онкологических клинических исследованиях может значительно улучшить набор пациентов, повысить эффективность проведения и расширить применимость результатов, но требует тщательной валидации и регуляторного надзора.

Комплексный анализ токсичности ADC и ICI-ADC комбинаций с предложением унифицированного подхода к оценке и ведению нежелательных явлений в клинической практике.

Обзор стратегий деэскалации терапии при множественной миеломе направлен на поддержание контроля заболевания при снижении токсичности длительного лечения. Анализируются подходы включая модификацию доз, отмену препаратов, фиксированную продолжительность терапии и MRD-адаптированные стратегии.
