Проспективное исследование показало, что NGS-детекция ВПЧ выявила все метастазы в сторожевых лимфоузлах, подтверждённые ультрастадированием (17 пациенток, 13.9%), и дополнительно идентифицировала ВПЧ у 10.7% пациенток с отрицательным ультрастадированием. Количество ВПЧ-прочтений коррелировало с размером метастаза (ρ=0.73, p<0.001).

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы II показало безопасность и биологическую активность перорального витамина C у пациентов с клональной цитопенией неопределённого значения (CCUS) и миелоидными новообразованиями низкого риска, несмотря на недостижение первичной конечной точки.

Представлен случай успешного лечения анапластического рака щитовидной железы IV стадии с мутацией BRAF V600E. Последовательное применение таргетной терапии (дабрафениб + траметиниб), радикального хирургического вмешательства и иммунотаргетной комбинации (пембролизумаб + ленватиниб) позволило достичь общей выживаемости 46 месяцев — исключительный результат для данного заболевания.

Беспигментная меланома кожи демонстрирует значительно более агрессивное течение по сравнению с пигментной формой: преобладание узловой формы роста (75,7%), медиана толщины по Бреслоу 4,05 мм против 1 мм, изъязвление в 60% против 21,6%, митотическая активность в 8 раз выше. Молекулярный профиль характеризуется более высокой частотой мутаций BRAF (57,5% vs 47%) и NRAS (18,1% vs 5%).

Тотальное эндопротезирование височно-нижнечелюстного сустава после расширенных резекций при опухолях головы и шеи значимо улучшает качество жизни пациентов. Через 3 месяца после операции показатели UW-QOL v4 демонстрируют восстановление физических функций и психоэмоционального состояния у 17 пациентов с применением отечественной системы эндопротезирования.

Обзор биомаркеров, прогнозирующих ответ на лучевую и химиолучевую терапию при злокачественных новообразованиях головы и шеи. Несмотря на широкое применение персонализированной терапии при других локализациях, для опухолей головы и шеи биомаркер-ориентированные подходы остаются недоступны вне клинических исследований.

Российское исследование показало, что селективный ингибитор RET селперкатиниб демонстрирует высокую эффективность при RET-положительном МРЩЖ. При применении в 1-й линии полный ответ достигнут у 40% пациентов, во 2–3-й линиях — частичный ответ у 40% и стабилизация у 60%. Нормализация кальцитонина наблюдалась только при 1-й линии терапии.

19 ноября 2025 года FDA предоставило ускоренное одобрение севабертинибу — ингибитору киназ для пациентов с местнораспространённым или метастатическим неплоскоклеточным НМРЛ с активирующими мутациями тирокиназного домена HER2 (ERBB2) после предшествующей системной терапии. Объективный ответ у HER2-наивных пациентов достиг 71%, медиана продолжительности ответа — 9,2 месяца.

Холангиокарцинома остаётся гетерогенным заболеванием с неблагоприятным прогнозом. Добавление ингибиторов контрольных точек к химиотерапии улучшило выживаемость в первой линии, а молекулярное профилирование открыло доступ к таргетной терапии при FGFR2-слияниях, IDH1-мутациях и HER2-амплификации. Большинство пациентов исчерпывают возможности терапии в течение первого года, что требует дальнейшего развития стратегий лечения.

Проспективное когортное исследование 214 пациентов показало, что финансовая токсичность после аллогенной ТКМ улучшается со временем (с 39% на старте до 26% к 365 дню), но стойкие финансовые трудности ассоциированы с ухудшением качества жизни. Возраст >65 лет и доход >90 000 USD снижают риск финансовой токсичности на 66-67%.