У пациентов с нерезектабельной ГЦК, получающих артериальную инфузионную химиотерапию в сочетании с таргетной и иммунотерапией, низкая сила кисти (handgrip strength) оказалась значимым прогностическим фактором, независимо от мышечной массы.

NEIL3 активирует окисление жирных кислот и подавляет аноикис в клетках ГЦК. Нилотиниб специфически связывается с NEIL3, восстанавливает чувствительность к аноикису и замедляет рост опухоли в ксенографтной модели.

Библиометрический анализ 540 публикаций показал 24,01% ежегодный рост исследований с 2020 года, переход от компьютерной диагностики к глубокому обучению, радиомике и языковым AI-моделям, с доминированием imaging-подходов и зарождением клинических предиктивных систем.

Описаны два случая мелкоклеточного рака лёгкого (МКРЛ), один из которых диагностирован клинически без патоморфологического подтверждения. Сочетание типичных КТ-признаков (слияние лимфоузлов средостения), резко повышенного NSE (221 нг/мл) и клинической картины позволило начать химиолучевое лечение и достичь полной клинической регрессии у пациента на антиагрегантной терапии.

Добавление CEA, CA19-9, CA242 и CA50 к метилированию фекального SDC2 увеличило AUC с 0,814 до 0,872, обеспечив чувствительность 87,3% и специфичность 78,6% для выявления КРР.

У 37-летнего пациента с феохромоцитомой надпочечника, инвазирующей почечную артерию и вену, выполнена ex vivo резекция опухоли с последующей аутотрансплантацией почки в подвздошную ямку. Через 2 года — нормальное АД без препаратов, сохранная функция почки, без рецидива.

В рандомизированном исследовании детей с B-клеточным острым лимфобластным лейкозом стандартного риска снижение интенсивности поддерживающей терапии (vincristine/dexamethasone каждые 12 недель вместо 4) уменьшило финансовую нагрузку на семью (OR 1,73 для расходов ≥$100), но не повлияло на другие неблагоприятные семейные исходы.

FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию UGN-103 (митомицин, раствор для внутрипузырного введения) для лечения пациентов с рецидивирующим NMIBC низкой степени злокачественности промежуточного риска. В исследовании UTOPIA препарат продемонстрировал **78% частоту полного ответа** через 3 месяца.

Dostarlimab (Jemperli) получил ускоренное одобрение FDA для лечения пациентов со стадией II/III MSI-H/dMMR раком прямой кишки на основании данных исследования AZUR-1, продемонстрировавшего частоту клинической полной ремиссии длительностью 12 месяцев (cCR12) 47% и возможность избежать хирургического вмешательства у 71% пациентов.

Ретроспективное исследование показало, что лечение подростков и молодых взрослых (AYA) с острым миелоидным лейкозом по протоколам для взрослых обеспечивает преимущество в выживаемости по сравнению с педиатрическими протоколами при сопоставимой глубине ремиссии.