В многоцентровом исследовании III фазы с участием 365 пациентов с HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы trastuzumab botidotin продемонстрировал значительно более длительную выживаемость без прогрессирования по сравнению с trastuzumab emtansine (11.1 против 4.4 месяцев; HR 0.39, 95% CI 0.30-0.51; p<0.0001).

Обзор современных антитело-лекарственных конъюгатов, направленных против B7-H3, их клинической эффективности и места в терапевтической стратегии при распространенном мелкоклеточном раке легкого на основе дискуссии ведущих экспертов.

Мета-эпидемиологический анализ 21 исследования показал, что эффекты антитело-лекарственных конъюгатов на выживаемость без прогрессирования последовательно превышали эффекты на общую выживаемость (rHR = 0.79), что ставит под сомнение валидность ВБП как суррогатной конечной точки в эру ADC-терапии.

Анализ экспрессии потенциальных мишеней для ADC-терапии (CLDN18.2, c-MET, Nectin-4, TROP2, HER2) показал широкую, но гетерогенную представленность этих антигенов в опухолях билиарного тракта с умеренным согласием между первичными и метастатическими очагами.

Комплексный обзор текущих и перспективных данных III фазы по TROP2-направленным антитело-лекарственным конъюгатам у пациентов с метастатическим трижды негативным раком молочной железы, не подходящих для иммунотерапии, с практическими рекомендациями по выбору терапии и управлению токсичностью.

Обзор перспектив CDH6-направленных антитело-лекарственных конъюгатов в лечении платинорезистентного рака яичников. Обсуждаются результаты клинических исследований, профиль токсичности топоизомеразных ингибиторов и стратегии секвенирования ADC-терапии.

По результатам исследования DESTINY-Breast03 Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендует расширить показания к применению трастузумаб дерукстекана при HER2+ метастатическом раке молочной железы.

Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало новое показание для датopotamab deruxtecan — терапию первой линии для пациентов с неоперабельным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы, которые не являются кандидатами для терапии ингибиторами PD-(L)1.

FDA расширила показания для комбинации pembrolizumab и enfortumab vedotin-ejfv, распространив их на всех пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, включая цисплатин-чувствительных, на основании результатов исследования KEYNOTE-B15/EV-304.

Результаты первого исследования на людях SYS6010 — EGFR-направленного антитело-лекарственного конъюгата для лечения распространенных солидных опухолей — демонстрируют новый подход в терапии немелкоклеточного рака легкого, выходящий за рамки ингибирования киназ.