Образовательные материалы о роли B7-H3 в качестве терапевтической мишени при распространённом мелкоклеточном раке лёгкого и исследуемых препаратах, включая ifinatamab deruxtecan.

Результаты двух исследований III фазы, CLARITY-Gastric01 и G-HOPE-001, показывают, что ADC к CLDN18.2 — sonesitatug vedotin и arcotatug tavatecan — могут быть эффективными в третьей или последующих линиях терапии у пациентов с CLDN18.2-позитивным раком желудка и пищеводно-желудочного перехода.

Разработчики антитело-лекарственных конъюгатов всё чаще стремятся воздействовать более чем на одну мишень одновременно. Предварительные данные об эффективности показывают потенциал комбинации B7-H3-таргетного elfetabart drozuntecan с биспецифическим анти-PD-L1/VEGF-A препаратом pumitamig, а также активность биспецифических ADC против EGFR–c-MET и EGFR–B7-H3 при множественных типах солидных опухолей.

У пациентов с PD-L1-негативным распространённым неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого добавление sacituzumab tirumotecan к пембролизумабу увеличило медиану выживаемости без прогрессирования до 15,0 мес против 5,7 мес при химиотерапии с пембролизумабом.

Доклинические исследования показали возможность использования радиомеченого 64Cu-NOTA-трастузумаб дерукстекана для неинвазивной оценки доставки ADC в опухоли с низкой экспрессией HER2 и раннего прогнозирования ответа на терапию.

Периоперационная терапия дурвалумабом в сочетании с неоадъювантным энфортумабом ведотином повысила 24-месячную выживаемость без событий до 63,5% против 45,1% при одной хирургии у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря.

Метаанализ 20 РКИ (n=13 055) показал сопоставимую эффективность ADC при метастатическом РМЖ у пациенток ≥65 и <65 лет (pHR для ВБП 0.64 vs 0.58; отношение HR 1.10, 95% ДИ 0.91–1.33), однако возраст-стратифицированные данные по токсичности практически отсутствуют.

Обзор применения TROP2-направленных конъюгатов антитело-лекарство sacituzumab govitecan и datopotamab deruxtecan в первой линии терапии метастатического ТНРМЖ у пациентов, не подходящих для иммунотерапии, на основе данных исследований ASCENT-03 и TROPION-Breast02.

Обзор клинических данных по datopotamab deruxtecan, sacituzumab govitecan и sacituzumab tirumotecan при немелкоклеточном раке лёгкого: результаты TROPION-Lung01/02/05, EVOKE-01/02, OptiTROP-Lung01/03/04/05, биомаркёрные подходы и стратегии управления токсичностью ADC.

Предшествующая терапия ингибиторами контрольных точек увеличивает риск пневмонита у пациентов с распространённым уротелиальным раком, получающих enfortumab vedotin плюс pembrolizumab.