Мультиомиксный анализ 33 типов опухолей выявил частую гиперэкспрессию ABCF2, ассоциированную с неблагоприятным прогнозом при раке молочной железы, глиобластоме, раке легкого и печени, а также с иммуносупрессивным микроокружением; функциональные эксперименты подтвердили проонкогенную роль ABCF2 при раке молочной железы.

Анализ транскриптомных данных 502 образцов показал связь экспрессии FLT3 с инфильтрацией Т- и В-лимфоцитов при раке простаты. Нокдаун FLT3 подавлял рост, миграцию и инвазию клеточных линий DU145 и 22Rv1.

Разработана восьмигенная сигнатура для стратификации выживаемости при раке желудка на основе транскриптомных данных, ассоциированных с H. pylori. Высокий риск коррелировал с выраженной стромальной активностью, низкой мутационной нагрузкой и специфическим иммунным профилем. Экспрессия RGS1 независимо ассоциирована с худшей ОВ (HR=2.36, 95% CI 1.36–4.10, p=0.002).

Систематический обзор роли пути JAK-STAT в формировании иммуносупрессивного микроокружения при раке молочной железы и перспектив таргетной терапии в комбинации с ингибиторами контрольных точек.

Полногеномное секвенирование, пространственная транскриптомика и протеомика показали, что опухоли афроамериканцев с аденокарциномой поджелудочной железы характеризуются меньшей долей классического молекулярного подтипа, обогащением промежуточного/гибридного подтипа, увеличением взаимодействий B-клеток и большими размерами и числом третичных лимфоидных структур по сравнению с неафроамериканцами.

Обзор современных данных о роли PD-L1 и характеристик иммунного микроокружения как прогностических биомаркеров при плоскоклеточном раке языка и ротоглотки с учётом ВПЧ-статуса.

Ретроспективное одноцентровое исследование 420 пациенток показало, что комбинация RCB с параметрами иммунного микроокружения (CD8, CD163-позитивные макрофаги) и статусом TNBC улучшает прогноз рецидива после неоадъювантной терапии: C-статистика 0,79 в обучающей когорте, 0,75 при внутренней валидации.

Обзор роли NOTCH-пути в формировании иммуносупрессивного микроокружения глиобластомы и потенциала таргетирования этого сигнального каскада для преодоления иммунного ускользания и резистентности.

Интеграция пространственной протеомики и транскриптомики на когорте из 147 пациентов с PDAC выявила гетерогенные мультиклеточные иммунные сообщества, ассоциированные с клиническими исходами. Миелоид-богатое сообщество с низкой долей Т-клеток вблизи антигенпрезентирующих клеток коррелировало с худшей общей выживаемостью.

Ретроспективное исследование показало, что эозинофильный тип цитоплазматического паттерна (CPP) является независимым предиктором рецидива при локализованном светлоклеточном ПКР, ассоциируясь с иммуносупрессивной инфильтрацией и неблагоприятными патологическими признаками.