Анализ базы FAERS показал, что комбинация теклистамаб + даратумумаб ассоциирована с более частыми сообщениями о пневмонии (Ω 1,50; 95% ДИ 1,06–2,12) и гриппе (Ω 2,63; 95% ДИ 1,20–5,77) по сравнению с ожидаемым при использовании препаратов по отдельности, что согласуется с гипотезой о синергичном иммуносупрессивном эффекте двойного воздействия на BCMA и CD38.

Ретроспективное исследование 142 пациентов показало, что применение ингибиторов контрольных точек (ИКТ) в сочетании с тройной иммуносупрессивной терапией (ГКС + 2 стероид-сберегающих препарата) для лечения иммуноопосредованных нежелательных явлений (иНЯ) ассоциировано с развитием тяжёлых инфекций у 52% больных. 48% неоппортунистических и 40% оппортунистических инфекций были тяжёлыми, угрожающими жизни или фатальными.

Ретроспективное исследование 151 пациента с множественной миеломой показало, что аутологичная ТГСК в воздушных боксах с HEPA-фильтрацией (ISO класс 5) обеспечивает сопоставимую приживаемость трансплантата при значимо меньшей частоте мукозита, диареи, сепсиса (0% vs 6,7%), потребности в тромбоконцентратах (IRR=0,50) и медианных затратах ($16,908 vs $19,098, p=0,0002) по сравнению с традиционными ламинарными палатами.

Ретроспективное исследование 45 пациентов показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней смертности (59%) после алло-ТГСК. Доминирующим возбудителем грамотрицательной бактериемии была Klebsiella pneumoniae (60%), все пациенты с сепсисом умерли от септического шока, несмотря на эскалационную стратегию антибактериальной терапии.

Ретроспективное исследование 45 пациентов с острыми лейкозами и апластической анемией показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней смертности после алло-ТГСК (59% летальных исходов). Доминирующим возбудителем грамотрицательной бактериемии была Klebsiella pneumoniae (60%), а все пациенты с сепсисом скончались от септического шока несмотря на эскалационную антибактериальную терапию.

Ретроспективное исследование 45 пациентов показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней летальности после аллогенной ТГСК. Эскалационная стратегия антибактериальной терапии эффективна у большинства реципиентов, однако у пациентов с колонизацией резистентной флорой требует индивидуализации подхода.

Анализ 5209 пациентов выявил высокую распространенность C. difficile-инфекции в отделениях реанимации, онкологии и трансплантации. Смертность среди обследованных составила 15,3%, при этом доля пациентов с КДИ в структуре госпитальной летальности достигла 31,5%. В период пандемии COVID-19 отмечена активизация эпидемического процесса.

Ретроспективное исследование 86 детей с Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом в Бразилии показало 5-летнюю общую выживаемость 47% и выживаемость без событий 43,2%. Основной причиной смерти были инфекционные осложнения (69,4%), что подчеркивает необходимость адаптации интенсивных протоколов лечения для стран со средним уровнем дохода.

Крупное национальное исследование показало, что инфекция C. difficile у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями ассоциирована с повышением внутрибольничной летальности, увеличением длительности госпитализации и стоимости лечения, особенно в сочетании с трансплантацией костного мозга.

При исчерпании возможностей классических антибиотиков в онкохирургии рассматривается антивирулентная терапия — подход, подавляющий факторы вирулентности бактерий без прямого бактерицидного действия.