Анализ подгруппы пациентов, не подходящих для трансплантации (N=289), из исследования CEPHEUS фазы III продемонстрировал, что добавление даратумумаба к режиму VRd значительно улучшает глубину ответа и выживаемость без прогрессирования при впервые выявленной множественной миеломе.

Ретроспективное одноцентровое исследование (n=58) подтвердило эффективность атезолизумаба в комбинации с карбоплатином и этопозидом в первой линии терапии распространенного мелкоклеточного рака легкого в реальной клинической практике: медиана ВБП 7,2 мес, медиана ОВ 11,2 мес, ЧОО 58,6%, с приемлемым профилем безопасности.

Непрямое сравнение 2733 пациентов выявило отсутствие статистически значимых различий в общей выживаемости (ОВ) и выживаемости без прогрессирования (ВБП) между NALIRIFOX и FOLFIRINOX/mFOLFIRINOX в первой линии терапии неоперабельной аденокарциномы поджелудочной железы, но подтвердило различные профили токсичности.

На Всемирной конференции по раку лёгкого 2026 представлены результаты трёх исследований III фазы: PAPILLON и REZILIENT3 установили комбинации с амивантамабом и зипалертинибом как эффективные стратегии первой линии при НМРЛ с инсерциями в экзоне 20 EGFR, с достоверным улучшением выживаемости без прогрессирования, хотя высокая частота crossover не позволила продемонстрировать преимущество в общей выживаемости. HARMONi-2 показало, что биспецифическое антитело ивонесцимаб улучшило общую выживаемость по сравнению с пембролизумабом при PD-L1-позитивном НМРЛ.

Комбинация биспецифического антитела amivantamab с pembrolizumab показала многообещающую эффективность в первой линии терапии рецидивирующего/метастатического ПРГШ с частотой объективного ответа 59% и медианой выживаемости без прогрессирования 7,7 месяца.

Ретроспективный анализ 1060 пациентов с впервые диагностированной ДВКЛ показал неудовлетворительные результаты лечения в реальной клинической практике: 2-летняя общая выживаемость составила 70%, выживаемость без прогрессирования — 44%. Наилучшие результаты достигнуты при использовании интенсивных схем химиотерапии.

Результаты этапа оценки безопасности III фазы исследования SOUNDTRACK-F1 продемонстрировали управляемый профиль безопасности и долговременные ответы при применении сочетания суроватамиг + ритуксимаб у пациентов с нелеченной фолликулярной лимфомой.

В финальном анализе исследования CLL14 III фазы фиксированная продолжительность терапии venetoclax + obinutuzumab у пациентов с нелеченным ХЛЛ показала медиану выживаемости без прогрессирования 76,6 месяца и медиану времени до следующего лечения 91,9 месяца.

Долгосрочные результаты исследования CheckMate 648 подтверждают устойчивое преимущество в общей выживаемости при использовании nivolumab в комбинации с химиотерапией или ипилимумабом по сравнению с химиотерапией в первой линии лечения распространенного плоскоклеточного рака пищевода через 5 лет наблюдения.

Исследование BEGONIA продемонстрировало высокую эффективность комбинации датапотамаб дерукстекана с дурвалумабом в первой линии терапии трижды негативного рака молочной железы. Объективный ответ достигнут у 79% пациентов независимо от статуса PD-L1, медиана выживаемости без прогрессирования составила 14,0 месяцев.