Клеточные линии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) демонстрируют гетерогенные врожденные иммунные ответы на инфекцию вирусом гриппа A (IAV) с различной регуляцией путей распознавания РНК и канонической противовирусной сигнализации. Опухолевые клетки сохраняют интерфероновые ответы, но характеризуются сниженным инфекционно-индуцированным апоптозом и пролонгированной детекцией вирусных РНК и белков по сравнению с неопухолевыми эпителиальными клетками.

Метаанализ 26 моделей прогнозирования послеоперационной пневмонии показал pooled AUC 0.89 (95% CI: 0.87–0.91), однако все исследования имели высокий риск систематической ошибки из-за недостатков дизайна и отчетности.

В рандомизированном исследовании с участием 1250 пациентов с распространённым НМРЛ показано, что ранняя паллиативная помощь через видеоконсультации обеспечила лучшее качество жизни у темнокожих и латиноамериканских пациентов, а также у лиц с доходом <$50 000, но оказалась менее эффективной для азиатских пациентов по сравнению с очными визитами.

В исследовании III фазы добавление пембролизумаба к стереотаксической лучевой терапии при нерезектабельном НМРЛ I–II стадии не улучшило выживаемость без прогрессирования и привело к 5-кратному увеличению частоты серьёзных нежелательных явлений. Исследование остановлено досрочно.

Лишь 23% пациентов с EGFR-мутантным распространённым НМРЛ, получавших осимертиниб первой линии, соответствовали критериям включения во все три ключевых исследования; у неподходящих для исследований пациентов выживаемость была численно короче.

Модель SEMO на основе эпигенетического профилирования периферической крови показала AUC 0.905–0.921 в дифференциальной диагностике злокачественных и доброкачественных лёгочных узлов, включая субсантиметровые образования, и может служить неинвазивным инструментом предоперационной стратификации риска.

Международное исследование III фазы показало, что у пациентов с ранее леченным KRASG12C-мутированным немелкоклеточным раком легкого ингибитор KRASG12C divarasib снижал риск прогрессирования или смерти на 42% по сравнению со стандартными препаратами первого поколения sotorasib или adagrasib.

Первое клиническое испытание гипоксия-активируемых CAR-T-клеток, нацеленных на карциноэмбриональный антиген, у пациентов с рецидивирующим НМРЛ IV стадии показало объективный ответ у 47% и контроль заболевания у 87% при приемлемом профиле безопасности.

Систематический обзор механистических взаимодействий кишечной микробиоты и опухолевого микроокружения лёгких: как бактериальные метаболиты модулируют ответ на ингибиторы контрольных точек, какие микробиомные биомаркеры предсказывают эффективность и токсичность иммунотерапии, и почему таксономическое профилирование не воспроизводится между когортами.

Парадигма лечения резектабельного НМРЛ смещается к прецизионным периоперационным стратегиям. Адъювантные ингибиторы тирозинкиназ существенно улучшают выживаемость без прогрессирования у пациентов с мутациями EGFR и перестройками ALK. Неоадъювантная или периоперационная блокада PD-(L)1 в сочетании с платиносодержащей химиотерапией стала стандартом при резектабельных стадиях II–III у пациентов без драйверных мутаций. Будущие приоритеты включают оптимизацию последовательности лечения, улучшение частоты полного патоморфологического ответа и интеграцию детекции минимальной резидуальной болезни на основе циркулирующей опухолевой ДНК.