Проспективное исследование 113 пациентов с локализованной протоковой аденокарциномой поджелудочной железы показало, что выявление мутантной ctDNA методом NGS имеет прогностическое значение. Коэкспрессия мутаций KRAS и TP53 на момент диагностики независимо предсказывала более короткую общую выживаемость (HR 5.66, 95% CI 2.43-13.18, p < 0.001).

Комбинация botensilimab и balstilimab показала безопасность и высокую эффективность в неоадъювантном режиме при колоректальном раке, достигнув большого патологического ответа у 41% пациентов с pMMR и 100% с dMMR опухолями без задержки хирургического лечения.

Фаза I исследования пептидной вакцины mKRAS-VAX у 20 пациентов с наследственной предрасположенностью к PDAC показала безопасность и формирование устойчивого T-клеточного ответа в 90% случаев без развития рака за 16,5 месяцев наблюдения.

Зонтичное исследование ELEVATE оценивает эффективность и безопасность комбинации элацестранта (селективного деградера эстрогеновых рецепторов) с капивасертибом (ингибитором AKT) у пациенток с ER-позитивным HER2-негативным распространенным раком молочной железы после предшествующей терапии.

Результаты III фазы исследования WU-KONG28 демонстрируют значительное преимущество sunvozertinib перед стандартной химиотерапией в первой линии лечения пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с инсерционными мутациями в 20-м экзоне EGFR.

Исследование с участием 198 детей показало высокую чувствительность повторной биопсии (96,5%) для подтверждения рецидива лимфомы, однако отрицательная прогностическая ценность составила 76,5%. Диагностика рецидива только по данным визуализации связана с риском гипердиагностики.

Ретроспективное исследование 49 детей с миксопапиллярными эпендимомами показало 100% общую выживаемость при медиане наблюдения 4,2 года. Лучевая терапия значимо улучшала бессобытийную выживаемость (HR=0,05; p=0,007), особенно при нерадикальной резекции. Композитный индекс анаплазии ≥2 ассоциировался с худшим прогнозом (БСВ 44,0% vs 81,0%).

Исследование 33 пациентов с врожденными синдромами костномозговой недостаточности (ВСКМН) показало, что аллогенная ТГСК остается единственным радикальным методом лечения с оптимальными результатами при проведении до развития выраженной клональной эволюции и злокачественной трансформации.

Ретроспективное исследование 44 детей с острыми лейкозами показало, что повторная алло-ТГСК при несостоятельности трансплантата, осложненной синдромом активации макрофагов, демонстрирует приемлемые показатели приживления (73%) и однолетней общей выживаемости (64%), оставаясь единственным вариантом долгосрочного контроля заболевания.

Ретроспективно-проспективное исследование 115 детей с солидными ЗНО высокого риска показало, что тандемная ВДПХТ с ауто-ТГСК является технически осуществимым методом с приемлемой переносимостью. Токсические осложнения III–IV степени наблюдались у 40,0% и 90,0% пациентов после первого и второго этапов соответственно, летальность, связанная с трансплантацией, составила 0%.