Проспективное исследование 180 женщин с ожирением показало, что снижение уровня GLP-1 в сыворотке крови ассоциировано с раком эндометрия. Каждое снижение на 1 пг/мл увеличивало риск рака на 26% (OR 1.26, 95% CI 1.17–1.37). При пороговом значении 9.12 пг/мл чувствительность теста составила 86%, специфичность — 91.6% (AUC=0.94).

Анализ клинического случая и 33 опубликованных наблюдений показывает, что при стадии IA, G1 эндометриоидной аденокарциомы эндометрия отсрочка лечения с донашиванием беременности не сопровождается прогрессированием заболевания и может рассматриваться как онкологически безопасная опция у тщательно отобранных пациенток.

Ретроспективное одноцентровое исследование 155 пациенток показало сопоставимую эффективность детекции СЛУ при робот-ассистированной и лапароскопической гистерэктомии (69% vs 70,2% билатеральная детекция), но значительно большую продолжительность операции при роботическом доступе.

Обзор современных данных по биологии рака эндометрия выходит за рамки четырёх молекулярных подтипов TCGA, объединяя аберрантные сигнальные пути (WNT/β-catenin, mTOR, NOTCH), маркеры стволовости опухоли, микроРНК, инфильтрацию лимфоцитами и репертуар T-клеточных рецепторов в единую интегративную модель для прецизионной диагностики и терапии.

Эксперты из стран Персидского залива достигли консенсуса по 31 положению о диагностике и лечении распространённого рака эндометрия, рекомендовав рутинную молекулярную классификацию, карбоплатин-паклитаксел с иммунотерапией как первую линию и биомаркер-ориентированный выбор в пост-платиновом сеттинге.

Разработана и валидирована номограмма для дифференциации низкого и высокого риска рака эндометрия до операции, дополняющая стандартную оценку (биопсия + МРТ). Модель показала AUC 0.902 в обучающей когорте и 0.866 при валидации, продемонстрировала улучшение реклассификации риска (NRI 1.189, p=0.019) и может служить вспомогательным инструментом для индивидуализации хирургического планирования.

Исследование показало, что деубиквитиназа USP26 стабилизирует белок гомологичной рекомбинации RAD51, способствуя пролиферации, миграции и инвазии клеток рака эндометрия и одновременно подавляя ферроптоз — регулируемую форму клеточной гибели, опосредованную железом.

Исследование выявило новый механизм супрессии опухоли при раке тела матки через транскрипционную ось GATA2/ZNF486/JAM2, которая ингибирует инвазию и миграцию клеток, подавляя эпителиально-мезенхимальный переход.

Ретроспективное исследование 350 пациенток с раком эндометрия показало возможность успешного внедрения молекулярной классификации в развивающихся странах. POLE-ультрамутированные опухоли продемонстрировали 100% выживаемость без адъювантного лечения.

Описан редкий случай распространенного метастазирования эндометриоидной аденокарциомы с поражением кожи, костей и билатеральных метастазов в молочные железы, выявленных при ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ.