Ретроспективное исследование 45 пациентов показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней смертности (59%) после алло-ТГСК. Доминирующим возбудителем грамотрицательной бактериемии была Klebsiella pneumoniae (60%), все пациенты с сепсисом умерли от септического шока, несмотря на эскалационную стратегию антибактериальной терапии.

Ретроспективное исследование 45 пациентов с острыми лейкозами и апластической анемией показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней смертности после алло-ТГСК (59% летальных исходов). Доминирующим возбудителем грамотрицательной бактериемии была Klebsiella pneumoniae (60%), а все пациенты с сепсисом скончались от септического шока несмотря на эскалационную антибактериальную терапию.

Ретроспективное исследование 45 пациентов показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней летальности после аллогенной ТГСК. Эскалационная стратегия антибактериальной терапии эффективна у большинства реципиентов, однако у пациентов с колонизацией резистентной флорой требует индивидуализации подхода.

Многоцентровое ретроспективное исследование 303 пациентов с TP53-мутированными ОМЛ/МДС показало, что комплексный кариотип является независимым неблагоприятным прогностическим фактором после алло-ТГСК, а специфические сопутствующие генетические нарушения позволяют стратифицировать пациентов по группам риска.

Исследование 33 пациентов с врожденными синдромами костномозговой недостаточности (ВСКМН) показало, что аллогенная ТГСК остается единственным радикальным методом лечения с оптимальными результатами при проведении до развития выраженной клональной эволюции и злокачественной трансформации.

Ретроспективное исследование 44 детей с острыми лейкозами показало, что повторная алло-ТГСК при несостоятельности трансплантата, осложненной синдромом активации макрофагов, демонстрирует приемлемые показатели приживления (73%) и однолетней общей выживаемости (64%), оставаясь единственным вариантом долгосрочного контроля заболевания.

Ретроспективно-проспективное исследование 115 детей с солидными ЗНО высокого риска показало, что тандемная ВДПХТ с ауто-ТГСК является технически осуществимым методом с приемлемой переносимостью. Токсические осложнения III–IV степени наблюдались у 40,0% и 90,0% пациентов после первого и второго этапов соответственно, летальность, связанная с трансплантацией, составила 0%.

Ретроспективно-проспективное исследование демонстрирует возможность успешного проведения аллогенной ТГСК у детей с активным мукормикозом при использовании современных технологий трансплантации и агрессивной противогрибковой терапии.

Исследование оценивает функциональную активность вирус-специфических Т-лимфоцитов в CD45RA-деплетированных донорских продуктах после различных сроков криоконсервации. Показано, что для достоверного определения содержания ВСТ необходимо проведение 18-часового рестинга перед ELISpot-анализом.

Одноцентровое проспективное исследование 70 детей с ВДИ продемонстрировало эффективность профилактики РТПХ с использованием посттрансплантационного циклофосфамида при ТГСК от HLA-совместимых доноров. Общая выживаемость составила 89%, острая РТПХ III-IV стадии не наблюдалась при трансплантации от родственных доноров.