Найдено 15 публикаций
Ретроспективное исследование 183 пациентов с меланомой кожи в Сербии показало, что средние 24-месячные затраты на одного пациента составили €66 466 от момента диагностики и €107 229 от начала лечения, при этом 94,7% расходов приходится на системную терапию. Затраты на III и IV стадиях были сопоставимы (€102 122 vs €104 535), несмотря на худшую выживаемость при IV стадии.

Анализ «затраты-эффективность» на основе исследования RC48-016 показал, что комбинация ADC дизитамаб ведотин с анти-PD-1 торипалимабом экономически целесообразна в первой линии терапии HER2-сверхэкспрессирующего распространённого уротелиального рака в условиях китайской системы здравоохранения.

Домашнее самостоятельное введение подкожного трастузумаба сокращает время пациента на 74,3 минуты (87%), время медперсонала на 29,9 минут (87%) и расходы на администрирование на €25,89 (–42%) по сравнению с госпитальным введением, при этом 92% пациентов предпочитают домашнее введение.

Обновлённый фармакоэкономический анализ показал, что первичное HRD-тестирование остаётся экономически эффективным по сравнению с изолированным BRCA-тестированием при распространённом раке яичников, с коэффициентом 22 476 €/QALY и экономией средств относительно последовательного подхода.

Обзорный анализ 65 публикаций показал, что непрерывная терапия ковалентными BTK-ингибиторами обеспечивает медиану ПБП до 8,9 лет, но требует постоянного приёма и связана с накопительной токсичностью, тогда как фиксированные режимы с venetoclax индуцируют глубокие ремиссии (медиана ПБП 104,9 мес у IGHV-мутированных пациентов в CLL14) и снижают долгосрочные затраты на 67%, улучшая качество жизни за счёт безтерапевтических интервалов.

Менее половины показаний для ингибиторов контрольных точек затратно-эффективны при текущих ценах. Выход биосимиляров может сделать большинство показаний экономически целесообразными в течение 3–5 лет, хотя режимы с ограниченной клинической пользой остаются неоправданными даже при существенном снижении цен.

Добавление rituximab к стандартной химиотерапии при лимфоме Беркитта у детей в условиях ограниченных ресурсов предотвращает DALY при приемлемых затратах — особенно у пациентов с распространённой стадией заболевания.

Математическая модель сравнила экономическую эффективность R-CHOP, R-Pola-CHP, R-CHOP+эпкоритамаб и CAR T-терапии первой линии при ДВКЛ. R-CHOP+эпкоритамаб обеспечил наибольшее число излеченных пациентов (85–91 на 100), но ни одна из новых стратегий не была экономически оправдана только избеганием затрат на salvage-терапию.

Систематическая оценка 150 модельных анализов затраты-эффективность показала критически низкую воспроизводимость: только 2,7% исследований предоставили доступ к коду модели, 16,7% — достаточно детальное описание для воссоздания. Воспроизводимость не зависела от импакт-фактора журнала или источника финансирования.

Анализ затрат показал, что у пациентов с EGFR-мутированным НМРЛ подкожное введение amivantamab + lazertinib каждые 4 недели сопровождается существенно меньшими расходами на купирование тяжёлых нежелательных явлений (≥3 степени) по сравнению с osimertinib + платиносодержащей химиотерапией: разница составила $8,961 на пациента в коммерческом секторе и $4,179 в Medicare Advantage.
